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龍圖騰網(wǎng)獲悉青島科技大學(xué)申請(qǐng)的專利低溫速凍處理的CoO_x/CoP-L納米薄片催化劑及其制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN115584514B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202211375315.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C25B1/04；該發(fā)明授權(quán)低溫速凍處理的CoO_x/CoP-L納米薄片催化劑及其制備方法是由杜云梅;王藝霖;王萌萌;王磊設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-11-04向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本低溫速凍處理的CoO_x/CoP-L納米薄片催化劑及其制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明本工作創(chuàng)新性地通過對(duì)磷化物進(jìn)行低溫液氮速凍處理，實(shí)現(xiàn)了對(duì)晶形無定形晶面的有效調(diào)控，制備了一種薄片狀CoOxCoP?L催化劑及其制備方法，該制備方法操作簡易，成本低，具有更好的經(jīng)濟(jì)效益。CoOxCoP?L薄片形成的晶形無晶形異質(zhì)界面有效的促進(jìn)析氫過程中水的吸附與解析，同時(shí)晶格扭曲優(yōu)化了CoOxCoP?L的電子結(jié)構(gòu)，最終實(shí)現(xiàn)性能提升，在堿性和酸性介質(zhì)下的析氫反應(yīng)中均有著出色的表現(xiàn)。在堿性和酸性條件下僅分別需要56.6mV和98mV的過電位就可以驅(qū)動(dòng)10mAcm?2的電流密度，值得注意的在，堿性HER過程中在電流密度為68mAcm?2時(shí)催化活性開始超過商業(yè)PtC電極，具有優(yōu)異的催化潛力。

本發(fā)明授權(quán)低溫速凍處理的CoO_x/CoP-L納米薄片催化劑及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種利于磷化和液氮速凍兩步優(yōu)化處理所合成的具有扭曲晶格的晶形無定形CoOxCoP-L催化劑的制備方法，其特征在于，該催化劑將磷化物進(jìn)行低溫液氮速凍處理，實(shí)現(xiàn)了對(duì)晶形無定形晶面的有效調(diào)控，并將其應(yīng)用于電催化堿性和酸性條件下的析氫反應(yīng)； 薄片狀的晶形無定形CoOxCoP-L催化劑的制備步驟如下： aCoOxCoP-L的制備 1取145.5mg六水合硝酸鈷，0.91g十六烷基三甲基溴苯銨，超聲溶解于20ml去離子水中，得到透明淺粉色溶液；取47.29mgNaBH4溶解于5ml去離子水中，之后在磁力攪拌下將配好的NaBH4溶液逐滴加入到混合溶液中，然后攪拌12小時(shí)，離心、洗滌并干燥后得到綠色的CoOx粉末，備用； 2取質(zhì)量比1:30的CoOx和次磷酸鈉于管式爐中，氮?dú)鈿夥障录訜嶂?50°煅燒2小時(shí)，得到CoOxCoP； 3取50ml液氮于燒杯中，將制備好的CoOxCoP粉末迅速倒入其中，待液氮揮發(fā)完畢后，迅速取出速凍好的粉末樣品，等待后續(xù)應(yīng)用處理； b工作電極的制備 為了制備工作電極，取合成好的樣品分散在體積比9:200的Nafion的乙醇溶液中，通過超聲處理30min以上，以達(dá)到分散完全的均相催化劑溶液；然后將100μl配制好的均相分散液滴加到面積為1cm2的碳紙上，然后在室溫下進(jìn)行干燥備用，在傳統(tǒng)的三電極裝置下進(jìn)行電催化測試。

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