南昌航空大學羅一丹獲國家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)獲悉南昌航空大學申請的專利一種MIL-88B(Fe)/ZnTi-LDH光催化劑的制備方法及其應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN116809121B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202310229075.6,技術(shù)領(lǐng)域涉及:B01J31/22;該發(fā)明授權(quán)一種MIL-88B(Fe)/ZnTi-LDH光催化劑的制備方法及其應(yīng)用是由羅一丹;石廣應(yīng);薛名山;劉梓濤;汪力涵;虞碩涵;殷祚炷;洪珍;謝嬋設(shè)計研發(fā)完成,并于2023-03-10向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。
本一種MIL-88B(Fe)/ZnTi-LDH光催化劑的制備方法及其應(yīng)用在說明書摘要公布了:本發(fā)明公開了一種MIL?88BFeZnTi?LDH光催化劑的制備方法及其在光催化降解抗生素領(lǐng)域的應(yīng)用,該方法通過S1、MIL?88BFe粉末的制備,S2、ZnTi?LDH粉末的制備,S3、再以N,N二甲基甲酰胺為溶劑的溶液澆鑄法制備MIL?88BFeZnTi?LDH光催化復(fù)合材料,本發(fā)明與現(xiàn)有的高效的金屬有機框架或?qū)訝铍p金屬氫氧化物相比,該MIL?88FeZnTi?LDH復(fù)合材料的主要元素不僅來源豐富,原料廉價,而且毒性低,更重要的是該材料對四環(huán)素表現(xiàn)出很高的去除效果,具有一定的實際應(yīng)用價值。
本發(fā)明授權(quán)一種MIL-88B(Fe)/ZnTi-LDH光催化劑的制備方法及其應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了:1.一種MIL-88BFeZnTi-LDH光催化劑的制備方法,其特征在于:該方法包括以下步驟: S1、MIL-88BFe粉末的制備:按重量份計,60~70份六水合氯化鐵、30~40份對苯二甲酸和、3~4mL氫氧化鈉溶液,加入到50~80mL的N,N-二甲基甲酰胺溶于燒杯中,超聲10~30min,攪拌20~40min后,置于100~120℃烘箱中水熱12~16h,之后洗滌烘干,得到MIL-88BFe粉末; S2、ZnTi-LDH粉末的制備:按重量份計,將30~40份六水合硝酸鋅、10~20份鈦酸四丁酯加入乙醇溶液中,攪拌15~20min后加入50~60份尿素,繼續(xù)攪拌10~15min,在100~120℃、18~24h下水熱;獲得所需ZnTi-LDH粉末; S3、溶液澆鑄法制備MIL-88BFeZnTi-LDH光催化劑:將步驟S1中所得的MIL-88BFe粉末和步驟S2中所得ZnTi-LDH粉末同時放入含有特定溶劑的燒杯中超聲10~20min,然后在50~60℃溫度下緩慢攪拌至溶劑全部揮發(fā),隨后放到100~150℃的烘箱中保持3~5h;將得到的粉末研磨,得到MIL-88BFeZnTi-LDH光催化劑,并記為MZ-X; ZnTi-LDH粉末質(zhì)量與MIL-88BFe和ZnTi-LDH混合粉末的總質(zhì)量比為3~5:10; 所述MIL-88BFeZnTi-LDH光催化劑在MIL-88BFe和ZnTi-LDH之間構(gòu)建了n-n型異質(zhì)結(jié)。
如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人南昌航空大學,其通訊地址為:330000 江西省南昌市豐和南大道696號;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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