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龍圖騰網獲悉江蘇大學申請的專利功能化磁性碳納米管負載中空納米球復合吸附劑的制備方法及其提鈾的應用獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN116809019B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-12發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202310454584.9，技術領域涉及：B01J20/20；該發明授權功能化磁性碳納米管負載中空納米球復合吸附劑的制備方法及其提鈾的應用是由潘建明;唐靜設計研發完成，并于2023-04-25向國家知識產權局提交的專利申請。

本功能化磁性碳納米管負載中空納米球復合吸附劑的制備方法及其提鈾的應用在說明書摘要公布了：本發明公開了一種功能化磁性碳納米管負載中空納米球復合吸附劑的制備方法及其提鈾的應用?！盀踝艟啤毙碩ris水溶液與正丙醇混合后，空氣由于溶解度差異以納米氣泡的形式溢出。多巴胺氧化自聚形成中空聚多巴胺納米球的同時在載體上形成聚多巴胺涂層，賦予整個材料表面化學改性優勢。首先利用聚多巴胺自身的自由基，基于蒸餾沉淀自由基聚合修飾氰根，然后偕胺肟化后制備m?CNTs@H?PDA?AO?；凇盀踝艟啤毙獦嬛锌詹牧希G色環保；且磁性載體賦予吸附劑快速固液分離的特性。吸附結果表明m?CNTs@H?PDA?AO可在1.0h內達到吸附飽和50mL，室溫下最大吸附容量達381.98mg·g?1；其對鈾酰離子具有特異性吸附能力，五次循環再生實驗證明鈾在其表面的吸附是可逆的，且再生性能良好。

本發明授權功能化磁性碳納米管負載中空納米球復合吸附劑的制備方法及其提鈾的應用在權利要求書中公布了：1.功能化磁性碳納米管負載中空納米球復合吸附劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： 1磁性碳納米管的合成m-CNTs： S1：稱取適量無水FeCl3、檸檬酸鈉、醋酸鈉、聚乙二醇分散于一定量乙二醇中，得到混合溶液A，置于一定溫度的水浴中，以合適的轉速邊攪拌邊加入CNTs，得到混合溶液B，繼續攪拌反應一段時間后將混合溶液B離心收集，純水洗滌一次； S2：往上述步驟S1的離心洗滌產物中加入與混合溶液A相同用量的無水FeCl3、檸檬酸鈉、醋酸鈉、聚乙二醇和乙二醇的混合液，超聲分散，置于反應釜中在合適的溫度下反應一段時間，收集，洗滌，烘干，得到m-CNTs； 2磁性碳納米管負載中空納米球的合成m-CNTs@H-PDA： S1：稱取適量步驟1中得到的m-CNTs分散于一定量的正丙醇中，超聲分散，浸泡一段時間得到溶液C； S2：稱取適量三羥甲基氨基甲烷Tris分散于一定量的純水中，在一定溫度條件下，以合適的轉速邊攪拌邊加入溶液C，繼續攪拌一段時間后加入一定量的多巴胺，聚合一段時間，離心，收集，純水洗滌數次，無水乙醇洗滌數次，鼓風烘干，收集產物m-CNTs@H-PDA； 3偕胺肟功能化m-CNTs@H-PDA-AO的合成： S1：稱取步驟2中得到的m-CNTs@H-PDA粉末，適量ADBN和AIBN分散于一定體積的乙腈中，置于一定溫度的油浴中，蒸餾反應至溶液還剩13，收集，無水乙醇洗滌多次，鼓風烘干，收集產物m-CNTs@H-PDA-CN； S2：將步驟3中S1得到的m-CNTs@H-PDA-CN分散于純水和無水乙醇的混合溶液中，稱取一定量的鹽酸羥胺，超聲分散，一定溫度條件下，攪拌至鹽酸羥胺溶解加入氫氧化鈉NaOH調節溶液pH至所需條件，在此溫度下繼續反應一段時間，收集，純水洗滌多次，無水乙醇洗滌多次，鼓風烘干，收集偕胺肟功能化復合吸附劑，即m-CNTs@H-PDA-AO。

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