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龍圖騰網獲悉青島科技大學申請的專利一種制備納米碳與二次摻雜態聚苯胺復合材料的方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN117229663B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-12發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202310887454.4，技術領域涉及：C09D5/08；該發明授權一種制備納米碳與二次摻雜態聚苯胺復合材料的方法是由楊小剛;李斌;李昱鋒;孔明潔;趙家玉設計研發完成，并于2023-07-19向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種制備納米碳與二次摻雜態聚苯胺復合材料的方法在說明書摘要公布了：本發明提供一種制備納米碳與二次摻雜態聚苯胺復合材料的方法，涉及聚苯胺復合材料技術領域，通過將本征態聚苯胺?石墨烯復合材料與本征態聚苯胺?碳納米管復合材料按照質量比1:1的配比分別加到1molL的摻雜酸溶液中，采用聚苯胺二次摻雜的方法制備出石墨烯和碳納米管與二次摻雜態聚苯胺的復合材料，從而解決聚苯胺的團聚和分散問題，同時具有優異緩蝕性能；產物形貌更加均勻，納米纖維更加統一，其中，通過控制石墨烯與苯胺比例以及碳納米管與苯胺的比例使得產物形貌更佳，聚苯胺包裹著碳納米管整齊的排列在石墨烯表面，尺寸均一，纖維長度達到了800nm以上；避免了石墨烯和碳納米管本身的團聚問題，并有效提高產物各項性能。

本發明授權一種制備納米碳與二次摻雜態聚苯胺復合材料的方法在權利要求書中公布了：1.一種制備納米碳與二次摻雜態聚苯胺復合材料的方法，其特征在于，所述方法包括： （1）取兩份體積相同的1molL的摻雜酸溶液分別加入苯胺-石墨烯混合物、過硫酸銨，其中苯胺-石墨烯混合物與過硫酸銨的物質的量比為0.8:1，用磁力攪拌器將兩者均勻混合1~2h，放置在室溫條件下使其靜置20~26h，將得到的產物先后用乙醇和去離子水洗至中性，經干燥研磨后得到一次摻雜態聚苯胺-石墨烯復合材料；其中，苯胺-石墨烯混合物中苯胺與石墨烯的質量比為20:1； （2）向一次摻雜態聚苯胺-石墨烯復合材料中加入過量的氨水進行解摻雜，用磁力攪拌器攪拌1~2h，靜置在室溫條件下20~26h，將得到的產物用乙醇和去離子水洗至中性，最后經過烘干研磨制得本征態聚苯胺-石墨烯復合材料； （3）取兩份體積相同的1molL的摻雜酸溶液分別加入苯胺-碳納米管混合物、過硫酸銨，其中苯胺-碳納米管混合物與過硫酸銨的物質的量比為0.8:1，用磁力攪拌器將兩者均勻混合1~2h，放置在室溫條件下使其靜置20~26h，將得到的產物先后用乙醇和去離子水洗至中性，經干燥研磨后得到一次摻雜態聚苯胺-碳納米管復合材料；其中，苯胺-碳納米管混合物中苯胺與碳納米管的質量比為20:1； （4）向一次摻雜態聚苯胺-碳納米管復合材料中加入過量的氨水進行解摻雜，用磁力攪拌器攪拌1~2h，靜置在室溫條件下20~26h，將得到的產物用乙醇和去離子水洗至中性，最后經過烘干研磨制得本征態聚苯胺-碳納米管復合材料； （5）將本征態聚苯胺-石墨烯復合材料與本征態聚苯胺-碳納米管復合材料按照質量比1:1的配比分別加到1molL的摻雜酸溶液中，混合攪拌后靜置20~26h，之后將其抽濾后依次用乙醇和去離子水洗至中性，最后進行干燥研磨得到納米碳與二次摻雜態聚苯胺復合材料，其中，所述納米碳與二次摻雜態聚苯胺復合材料為石墨烯和碳納米管與二次摻雜態聚苯胺的復合材料，所述苯胺-石墨烯混合物中苯胺與石墨烯的質量比等于所述苯胺-碳納米管混合物中苯胺與碳納米管的質量比。

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