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龍圖騰網獲悉廣東工業大學;化學與精細化工廣東省實驗室揭陽分中心申請的專利一種微孔碳球限域鈷/氧化鈷核-貴金屬殼納米復合材料及其制備方法和應用獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN120037938B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-12發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510189308.3，技術領域涉及：B01J23/89；該發明授權一種微孔碳球限域鈷/氧化鈷核-貴金屬殼納米復合材料及其制備方法和應用是由楊旭;梁雄新;黃梓東;方巖雄設計研發完成，并于2025-02-20向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種微孔碳球限域鈷/氧化鈷核-貴金屬殼納米復合材料及其制備方法和應用在說明書摘要公布了：本發明公開了一種微孔碳球限域鈷氧化鈷核?貴金屬殼納米復合材料及其制備方法和應用，屬于催化劑技術領域。本發明以非貴金屬鈷和鈷氧化物為酸性活性位點，貴金屬為氫氣解離活性位點，利用置換反應將貴金屬在鈷氧化鈷核表面沉積形成貴金屬殼，一方面能夠充分發揮貴金屬的催化作用，另一方采用非貴金屬鈷代替部分貴金屬，顯著降低了催化劑的成本，并且形成的鈷氧化鈷核?貴金屬殼限域在微孔碳球中，通過微孔碳球限域，增加了催化劑的穩定性，減少了鈷和貴金屬的流失，最終得到了具有優異催化氫解活性、選擇性和穩定性的用于生物質平臺分子氫解升級的微孔碳球限域鈷氧化鈷核?貴金屬殼納米復合材料。

本發明授權一種微孔碳球限域鈷/氧化鈷核-貴金屬殼納米復合材料及其制備方法和應用在權利要求書中公布了：1.一種微孔碳球限域鈷氧化鈷核-貴金屬殼納米復合材料的制備方法，其特征在于，所述微孔碳球限域鈷氧化鈷核-貴金屬殼納米復合材料，由微孔碳球、Co、CoO和貴金屬組成；Co被貴金屬部分包覆，未被包覆的Co形成CoO，Co、CoO和貴金屬形成CoCoO核-貴金屬殼，CoCoO核-貴金屬殼限域在微孔碳球中；復合材料中貴金屬的含量為8wt.％，Co的含量為8wt.％，微孔碳球的孔徑為1.2nm，Co的粒徑為9nm，貴金屬的包覆率為60-65％；所述貴金屬為Ag或Pt； 所述微孔碳球限域鈷氧化鈷核-貴金屬殼納米復合材料的制備方法為： 1稱取1.04g六水合硝酸鈷、1.04g均苯三甲酸溶于60mL乙醇中攪拌60min，得到溶液A；將所得溶液A置于水熱釜中，150℃下水熱合成12h，降溫至室溫，分離產物并用乙醇清洗4次，80℃干燥后得到Co-MOF前驅體材料； 2將步驟1所得Co-MOF前驅體材料置于管式爐中，在氬氣氣氛中，以5℃min的升溫速率加熱至650℃保溫2h，得到Co含量為80wt.％的Co@MC納米顆粒； 3將0.2g步驟2所得Co@MC納米顆粒置于燒杯中，加入10mL濃度為4molL的硝酸溶液，在55℃下攪拌2h，攪拌結束后依次用水和乙醇分別清洗3次，真空60℃干燥后，得到中間產物；將所得中間產物置于管式爐中，在5％H2Ar混合氣中，以5℃min的升溫速率升溫至500℃保溫2h，自然冷卻，得到Co含量為16wt.％的Co@MCS； 4將0.1g步驟3所得Co@MCS和10mL乙醇置于密閉反應釜中，通入氫氣，在1.0MPa氫氣、120℃反應條件下預還原5h，然后向密閉反應釜中通入氮氣將釜內的氫氣氣氛改為氮氣，加入濃度為1g100mL的貴金屬前驅體水溶液并使用循環式真空泵保持釜內-0.1MPa壓力，然后在10℃下攪拌置換48h，攪拌結束后用乙醇清洗1次，真空50℃干燥，得到Co含量為8wt.％、貴金屬含量為8wt.％的微孔碳球限域鈷氧化鈷核-貴金屬殼納米復合材料；所述貴金屬前驅體水溶液為氯鉑酸水溶液或硝酸銀水溶液；所述貴金屬前驅體水溶液的用量為1.57~2.71mL。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人廣東工業大學;化學與精細化工廣東省實驗室揭陽分中心，其通訊地址為：510030 廣東省廣州市越秀區東風東路729號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。