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龍圖騰網獲悉內蒙古京潤礦安科技有限公司;內蒙古科技大學申請的專利一種基于綠原酸-石墨烯氣凝膠與植酸協同阻燃制備聚氨酯材料的方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN120209558B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-12發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510699090.6，技術領域涉及：C08L75/08；該發明授權一種基于綠原酸-石墨烯氣凝膠與植酸協同阻燃制備聚氨酯材料的方法是由邢瑞光;林富磊;李亞輝;李亞男;時虎;潘高飛;賈麗娜設計研發完成，并于2025-05-28向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種基于綠原酸-石墨烯氣凝膠與植酸協同阻燃制備聚氨酯材料的方法在說明書摘要公布了：本發明公開了一種基于綠原酸?石墨烯氣凝膠與植酸協同阻燃制備聚氨酯材料的方法，該聚氨酯材料以異氰酸酯為硬段、聚醚多元醇為軟段、去離子水為發泡劑、三乙烯二胺和二月桂酸二丁基錫為催化劑、硅油為穩泡劑、綠原酸?植酸石墨烯氣凝膠為阻燃劑制備得到；本發明制備方法簡單，過程易于控制，制備得到的聚氨酯材料的極限氧指數達到27.9，滿足阻燃材料的商業標準和UL?94V?0阻燃等級要求，且該聚氨酯材料在具有良好阻燃性能的同時可保持較高的壓縮強度。

本發明授權一種基于綠原酸-石墨烯氣凝膠與植酸協同阻燃制備聚氨酯材料的方法在權利要求書中公布了：1.一種基于綠原酸-石墨烯氣凝膠與植酸協同阻燃制備聚氨酯材料的方法，其特征在于，按照如下步驟順序依次進行： S1、制備氧化石墨烯 稱取5g325目的鱗片石墨和2gNaNO3混合均勻，加入120mL濃H2SO4置于0℃冰浴中攪拌30min后，加入20gKMnO4反應60min，移入40℃溫水浴中繼續反應30min，然后緩慢加入230mL去離子水，并保持反應溫度為90℃，攪拌5min后加入H2O2至不產生氣泡，趁熱過濾，并用去離子水和質量分數為5wt.%的鹽酸進行多次離心至中性，隨后在60℃干燥箱中干燥24h，得到氧化石墨烯； S2、制備綠原酸-石墨烯氣凝膠 將氧化石墨烯與綠原酸在25℃下攪拌30min，所述綠原酸為質量分數為70wt.%的綠原酸水溶液，然后將其轉移至高壓反應釜中，于180℃~200℃、3MPa高溫高壓條件下反應12h得到綠原酸-石墨烯水凝膠，再經過冷凍干燥，得到綠原酸-石墨烯氣凝膠； 所述氧化石墨烯與綠原酸的質量比為2:0.65； S3、制備綠原酸-植酸石墨烯氣凝膠阻燃劑 將綠原酸-石墨烯氣凝膠浸入質量分數為70wt.%的植酸水溶液中10min，所述綠原酸-石墨烯氣凝膠與質量分數為70wt.%的植酸水溶液的質量比為1：3，然后將其放入80℃、-0.1MPa的真空干燥烘箱中，干燥15min，重復該步驟5次，得到綠原酸-植酸石墨烯氣凝膠阻燃劑； S4、制備聚氨酯材料 將3.5g阻燃劑研磨成325目的粉末，與0.15g去離子水、0.03g二月桂酸二丁基錫、0.03g三乙烯二胺、0.05g硅油共同加入到5g聚丁二醇中，攪拌均勻后向混合溶液中加入4.5g二苯基甲烷二異氰酸酯，攪拌1min后于室溫下發泡和固化2h，得到聚氨酯材料。

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