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          內(nèi)蒙古工業(yè)大學(xué)李曙懿獲國家專利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉內(nèi)蒙古工業(yè)大學(xué)申請的專利一種利用碳化鈣原位制備2-甲基喹唑啉酮類化合物的方法及其產(chǎn)物獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN120365218B

          龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202510855710.0,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C07D239/90;該發(fā)明授權(quán)一種利用碳化鈣原位制備2-甲基喹唑啉酮類化合物的方法及其產(chǎn)物是由李曙懿;韓利民;竺寧設(shè)計研發(fā)完成,并于2025-06-25向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

          一種利用碳化鈣原位制備2-甲基喹唑啉酮類化合物的方法及其產(chǎn)物在說明書摘要公布了:本發(fā)明涉及醫(yī)藥、農(nóng)藥與功能材料領(lǐng)域,具體涉及一種利用碳化鈣原位制備2?甲基喹唑啉酮類化合物的方法及其產(chǎn)物。本發(fā)明以鄰氨基苯甲酰胺類化合物、2?氨基噻吩甲酰胺類化合物、鄰氨基苯腈類化合物或2?氨基噻吩腈類化合物為反應(yīng)底物,反應(yīng)底物與碳化鈣在無機金屬硫化物和堿的調(diào)控下,合成了2?甲基2,3?二氫喹唑啉酮及其衍生物;2?甲基2,3?二氫喹唑啉酮及其衍生物進(jìn)一步加入氧化劑合成了2?甲基喹唑啉酮及其衍生物。為2?甲基2,3?二氫喹唑啉酮和2?甲基喹唑啉酮及它們的衍生物提供了一種新的合成路徑。本發(fā)明首次利用廉價易得的碳化鈣為原料,使用廉價試劑在較溫和的條件下實現(xiàn)了兩種目標(biāo)化合物的高效選擇性制備。

          本發(fā)明授權(quán)一種利用碳化鈣原位制備2-甲基喹唑啉酮類化合物的方法及其產(chǎn)物在權(quán)利要求書中公布了:1.一種利用碳化鈣原位制備2-甲基喹唑啉酮類化合物的方法,包括: (1)將反應(yīng)底物、水、強堿和有機溶劑混合,加入無機金屬硫化物和碳化鈣,在密閉攪拌條件下進(jìn)行反應(yīng);反應(yīng)結(jié)束后收集有機相; (2-1)有機相經(jīng)純化得到所述2-甲基2,3-二氫喹唑啉酮;或者, (2-2)向有機相加入氧化劑,在攪拌條件下進(jìn)行氧化反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后除去溶劑,純化,得到所述2-甲基喹唑啉酮; 所述反應(yīng)底物選自反應(yīng)底物1和反應(yīng)底物2中的一種; 所述反應(yīng)底物1選自鄰氨基苯甲酰胺和2-氨基噻吩甲酰胺中的一種; 所述反應(yīng)底物2選自鄰氨基苯腈和2-氨基噻吩腈中的一種; 所述2-甲基2,3-二氫喹唑啉酮的結(jié)構(gòu)式如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示: 式(Ⅰ)、(Ⅱ); 所述2-甲基喹唑啉酮的結(jié)構(gòu)式如式(Ⅲ)或式(Ⅳ)所示: (Ⅲ)(Ⅳ); 所述鄰氨基苯甲酰胺的結(jié)構(gòu)式如式(Ⅴ)所示: (Ⅴ); 所述2-氨基噻吩甲酰胺的結(jié)構(gòu)式如式(Ⅵ)所示: (Ⅵ); 所述鄰氨基苯腈的結(jié)構(gòu)式如式(Ⅶ)所示: (Ⅶ); 所述2-氨基噻吩腈的結(jié)構(gòu)式如式(Ⅷ)所示: (Ⅷ); 式(Ⅰ)、式(Ⅱ)、式(Ⅲ)、式(Ⅳ)、式(Ⅴ)、式(Ⅵ)、式(Ⅶ)、式(Ⅷ)中的R1獨立地選自H、F、Cl、Br、I、CF3、OCF3、NO2、CN、C1-15烴基、C1-8烴氧基中的一種或兩種; 式(Ⅰ)、式(Ⅱ)、式(Ⅲ)、式(Ⅳ)、式(Ⅴ)、式(Ⅵ)中的R2獨立地選自H、NH2、F、Cl、Br、I、CF3、OCF3、C6-14芳香烴基、C1-8脂肪烴基中的一種; 式(Ⅰ)、式(Ⅱ)、式(Ⅴ)、式(Ⅵ)、式(Ⅶ)、式(Ⅷ)中的R3獨立地選自H、NH2、F、Cl、Br、I、CF3、OCF3、C1-8脂肪烴基中的一種。

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