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龍圖騰網獲悉阿克比治療有限公司申請的專利PHD抑制劑化合物、組合物和用途獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN115515948B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-09發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202180034132.4，技術領域涉及：C07D403/04；該發明授權PHD抑制劑化合物、組合物和用途是由保羅·E·弗萊明;托馬斯·P·布萊斯德爾;森卡拉·拉奧·阿盧設計研發完成，并于2021-03-19向國家知識產權局提交的專利申請。

本PHD抑制劑化合物、組合物和用途在說明書摘要公布了：本發明部分地提供了具有根據式A或其子式的結構的新型小分子PHD抑制劑：或其藥學上可接受的鹽。本文提供的化合物可用于治療疾病，所述疾病包含心臟病例如，缺血性心臟病、充血性心力衰竭和瓣膜性心臟病、肺病例如，急性肺損傷、肺動脈高壓、肺纖維化和慢性阻塞性肺病、肝病例如，急性肝衰竭和肝纖維化以及肝硬化以及腎病例如，急性腎損傷和慢性腎病。

本發明授權PHD抑制劑化合物、組合物和用途在權利要求書中公布了：1.一種化合物，其具有式III的結構： 或其藥學上可接受的鹽，其中： A是C1-3烷基； R1各自獨立地選自由以下組成的組：氫和C1-3烷基； R1a是CN、鹵素或任選地被CN取代的C1-3烷基； R2各自獨立地選自由以下組成的組：氫、C1-3烷基和C3-6環烷基； R3是SO2R6、SOR7R8、SOR9、COR10、CH2pCOOH、NHR11、POR12R13、選自的雜環烷基、任選地被C1-3烷基或苯基取代的C4-7雜芳基、或任選地被一個或多個鹵素取代的C1-3烷基； R4和R5各自獨立地是H或C1-3烷基； R6是C1-3烷基、NHCOR15、NR16R17或苯基； R7是C1-3烷基、C3-5環烷基、苯基或NR18R19； R8是NH、NCN或NCH3； R9是C1-3烷基； R10是C1-3烷基或NHSO2R20； R11是COR21或SO2R22； R12和R13各自獨立地是C1-3烷基； R14是C1-3烷基； R15是C1-3烷基； R16和R17各自獨立地是H、C1-3烷基、C6-14芳基、或其中R16和R17與其所連接的碳一起形成 R18和R19獨立地是H或C1-3烷基； R20是C1-3烷基； R21是或C1-3烷基； R22是NR23R24或任選地被羧基取代的C1-3烷基； R23和R24獨立地是H或C1-3烷基； m是1、2、3或4； n是0、1、2或3；并且 p是1、2或3。

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