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          哈爾濱工程大學王強獲國家專利權

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          龍圖騰網獲悉哈爾濱工程大學申請的專利以鍍鎳空心微珠為核包覆導電聚合物的核殼結構吸波劑及制備方法獲國家發明授權專利權,本發明授權專利權由國家知識產權局授予,授權公告號為:CN115551332B

          龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-09發布的發明授權授權公告中獲悉:該發明授權的專利申請號/專利號為:202211170025.7,技術領域涉及:H05K9/00;該發明授權以鍍鎳空心微珠為核包覆導電聚合物的核殼結構吸波劑及制備方法是由王強;魏浩;王珩;張智嘉;王國軍;張松松;馬騰;李瑞;高閃;許子琛設計研發完成,并于2022-09-22向國家知識產權局提交的專利申請。

          以鍍鎳空心微珠為核包覆導電聚合物的核殼結構吸波劑及制備方法在說明書摘要公布了:本發明提供一種以鍍鎳空心微珠為核包覆導電聚合物的核殼結構吸波劑及制備方法,屬于電磁吸波材料技術領域,1空心微珠進行表面處理;2浸泡在硅烷偶聯劑溶液中;3分散在具有催化作用的鹽溶液中,在加熱條件下進行攪拌,反應后抽濾;4分散具有敏化作用的溶液中,加熱條件下攪拌,反應后抽濾;5分散在鍍鎳溶液中,加熱條件下反應,使空心微珠表面鍍鎳,反應后抽濾,用去離子水洗滌;6分散在吡咯或苯胺溶液中,在0℃時加入三氯化鐵或過硫酸銨溶液,進行氧化聚合,反應后抽濾,用去離子水洗滌,并放入烘箱烘干;本發明制備的核殼結構吸波劑具有輕質和耐腐蝕性能;具有在低密度下具有較高電磁波吸收效果的優點。

          本發明授權以鍍鎳空心微珠為核包覆導電聚合物的核殼結構吸波劑及制備方法在權利要求書中公布了:1.以鍍鎳空心微珠為核包覆導電聚合物的核殼結構吸波劑的制備方法,其特征在于:包括以下步驟: (1)取任意一種空心微珠分散在氫氟酸溶液中攪拌,進行表面處理,抽濾后用去離子水洗滌;所述空心微珠為20g,氫氟酸為濃度為2%,體積為200ml,反應時間30min; (2)取步驟(1)表面處理后的2g空心微珠浸泡在硅烷偶聯劑溶液中進行反應,使空心微珠表面易吸附鈀離子,抽濾后用去離子水洗滌; 硅烷偶聯劑為含量30gL的乙醇溶液100ml;反應溫度為50℃,攪拌的時間為2h; (3)取步驟(2)處理后的空心微珠分散在氯化鈀的鹽酸溶液中,在加熱條件下進行攪拌,反應后進行抽濾;所述氯化鈀的鹽酸溶液為0.0015MPdCl2+0.25MHCl50ml,反應溫度為60℃,反應時間為1h; (4)取步驟(3)處理后的空心微珠分散在氯化亞錫溶液中,在加熱條件下進行攪拌,反應后進行抽濾; 所述氯化亞錫溶液為0.1MSnCl2+0.1MHCl50ml;反應溫度為50℃,攪拌的時間為2h; (5)取步驟(4)處理后的空心微珠分散在鍍鎳溶液中,在加熱條件下進行反應,使空心微珠表面鍍鎳,反應后進行抽濾,用去離子水洗滌; 所述鍍鎳溶液的成分為25gLNiSO4·6H2O,25gLNaH2PO2·H2O,25gLC6H5Na3O7·2H2O,15gLCH3COONa·3H2O,10gL乳酸;反應溫度為75℃,時間為1h; (6)取步驟(5)處理后的空心微珠0.5g,分散在2g吡咯的50ml水和10ml乙醇的混合液中,在0℃時加入4.83gFeCl3+50mlH2O的三氯化鐵溶液,進行氧化聚合,反應溫度為0℃,反應時間10h;反應后進行抽濾,用去離子水洗滌,并放入烘箱烘干,烘干溫度為60℃,時間為12h。

          如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術,可聯系本專利的申請人或專利權人哈爾濱工程大學,其通訊地址為:150001 黑龍江省哈爾濱市南崗區南通大街145號哈爾濱工程大學科技處知識產權辦公室;或者聯系龍圖騰網官方客服,聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。

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