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龍圖騰網(wǎng)獲悉鞍鋼集團(tuán)礦業(yè)有限公司申請(qǐng)的專利以鐵尾礦同時(shí)制備硅酸鹽晶須和氧化鐵紅的方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN115637495B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202211330709.9，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C30B29/34；該發(fā)明授權(quán)以鐵尾礦同時(shí)制備硅酸鹽晶須和氧化鐵紅的方法是由林巖;郭客;董海楠;王慶楠;陳洪彬;牛文杰;苑慶波;寧辰禹設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-10-28向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本以鐵尾礦同時(shí)制備硅酸鹽晶須和氧化鐵紅的方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明的目的在于為鐵尾礦回收利用提供新途徑，提供一種以鐵尾礦同時(shí)制備硅酸鹽晶須和氧化鐵紅的方法，利用鐵尾礦中的有價(jià)組分硅制備硅酸鹽晶須，再利用剩余有價(jià)組分鐵制備氧化鐵紅。本發(fā)明方法包括以下步驟：1）將鐵尾礦與堿化劑1混合，并加入表面活性劑1，水熱反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束獲得固體Ⅰ；將固體Ⅰ水洗、干燥后與鹽酸溶液混合，然后置于耐酸反應(yīng)容器中，攪拌酸浸，反應(yīng)結(jié)束獲得固體Ⅱ硅酸鹽晶須和含鐵溶液；2）向含鐵溶液中加入氧化劑、表面活性劑2和分散劑，用堿化劑2調(diào)節(jié)溶液pH，反應(yīng)獲得絮狀沉淀，將沉淀煅燒獲得氧化鐵紅。本發(fā)明的方法實(shí)現(xiàn)了鐵尾礦的無害化處置和資源化利用，對(duì)鐵尾礦中有價(jià)組分硅和鐵的回收利用提供了新途徑。

本發(fā)明授權(quán)以鐵尾礦同時(shí)制備硅酸鹽晶須和氧化鐵紅的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種以鐵尾礦同時(shí)制備硅酸鹽晶須和氧化鐵紅的方法，其特征在于，包括以下具體步驟： 1）硅酸鹽晶須的制備 將鐵尾礦與堿化劑1混合，并加入表面活性劑1，在溫度為200~240℃條件下水熱反應(yīng)5~6h，反應(yīng)結(jié)束獲得固體Ⅰ；將固體Ⅰ水洗、干燥后與濃度為5~6molL的鹽酸溶液按固液質(zhì)量比1:7~10混合，然后置于耐酸反應(yīng)容器中，在溫度為130~140℃條件下攪拌酸浸2~4h，反應(yīng)結(jié)束獲得固體Ⅱ硅酸鹽晶須和含鐵溶液； 所述的表面活性劑1為三聚磷酸鈉、或磷酸二氫鈉、或三聚磷酸鈉和磷酸二氫鈉的混合物； 鐵尾礦與表面活性劑1質(zhì)量比為100:0.5~1； 2）氧化鐵紅產(chǎn)品的制備 向含鐵溶液中加入氧化劑、表面活性劑2和分散劑，攪拌速度為2000~3000rmin，用堿化劑2調(diào)節(jié)溶液pH為2.8~3.2，在溫度為80~90℃下反應(yīng)1.5~2h，獲得絮狀沉淀，將沉淀過濾、水洗、干燥、研磨，再在800~1000℃下煅燒3~4h，獲得氧化鐵紅。

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