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          河北華北制藥華恒藥業有限公司李曉宇獲國家專利權

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          龍圖騰網獲悉河北華北制藥華恒藥業有限公司申請的專利一種發酵培養基用均質劑及制備方法獲國家發明授權專利權,本發明授權專利權由國家知識產權局授予,授權公告號為:CN115926986B

          龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-09發布的發明授權授權公告中獲悉:該發明授權的專利申請號/專利號為:202211628552.8,技術領域涉及:C12N1/00;該發明授權一種發酵培養基用均質劑及制備方法是由李曉宇;張建民;高承斌;王光明;溫艷云;李海濤;劉欣;劉春風;王煒;章志峰;劉靜;田亞紅設計研發完成,并于2022-12-17向國家知識產權局提交的專利申請。

          一種發酵培養基用均質劑及制備方法在說明書摘要公布了:本發明涉及發酵培養基技術領域,具體涉及一種發酵培養基用均質劑及制備方法,所述均質劑包括如下重量份數的組分:60?80份共聚物水溶液、8?12份高分子均質劑、0.5?2.5份非離子表面活性劑、0.5?2.5份潤濕劑;所述非離子表面活性劑為聚氧乙烯醚或多元醇類;所述潤濕劑為多元醇。本發明中的均質劑,實用性強,在發酵培養基中使用,可以將物質顆粒分散為均質小顆粒,降低物質顆粒的尺度,并使其均勻懸浮于水相表面,提高物質顆粒的分布均勻性,從而有效解決了物質顆粒易發生團聚或沉淀的問題,使得發酵培養基具有優異的均質效果,從而增加了培養基中物質顆粒與微生物菌體的接觸面積,提高了轉化率,從而有助于提高發酵培養基的培養效率。

          本發明授權一種發酵培養基用均質劑及制備方法在權利要求書中公布了:1.一種發酵培養基用均質劑,其特征在于,所述均質劑包括如下重量份數的組分:60-80份共聚物水溶液、8-12份高分子均質劑、0.5-2.5份非離子表面活性劑、0.5-2.5份潤濕劑;所述非離子表面活性劑為脂肪醇聚氧乙烯醚,結構為直鏈結構型;所述潤濕劑為丙二醇; 所述高分子均質劑的制備方法如下: (1)在氮氣氣氛下,將配制的混合溶液緩慢加入到反應釜中,連續反應4-6h,得到透明液體,備用; (2)將聚醚胺緩慢滴加到透明液體中,充分混合后,在80-85℃下反應2-5h,待反應結束后,真空抽去溶劑,加入等量的去離子水,劇烈攪拌1-3h,得到高分子均質劑; 所述混合溶液由質量比為1-2:1-2:1-2:2-5:10-15:72-90:1.7-2.6:0.3-0.6:50-70:18-26的丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸、丙烯酸丁酯、苯乙烯、過氧化苯甲酸叔丁酯、十二硫醇、丙二醇甲醚醋酸酯以及共聚酯化物組成; 所述連續反應的溫度為140-146℃; 所述共聚酯化物的制備方法如下: 將10-13g苯乙烯、9-11g馬來酸酐和3.6-4.5g丙烯酸加入到80-100mL乙酸乙酯中,充分混合后倒入容器中,加入2-5gβ-巰基丙酸和1-2g偶氮二異丁腈,在70-75℃下,以100-160rmin恒溫攪拌反應4-6h,待反應結束后,冷卻至室溫,加入2-4g對甲苯磺酸,加熱攪拌升溫至55-58℃,滴加5-8mL正丁醇,繼續回流反應5-10h,然后降溫減壓蒸出溶劑,真空干燥后,得到共聚酯化物; 所述共聚物水溶液的制備方法如下: 1將聚乙二醇單甲醚加入到容器中,升溫至60-65℃,然后加入對苯二酚,混勻后升溫至70-73℃,再加入對甲苯磺酸和甲苯組成的混合物,繼續升溫至100-110℃,加入丙烯酸,充分攪拌后通入氮氣,持續反應5-8h,待反應結束后冷卻至室溫,得到大分子單體; 2將大分子單體加入到二氯甲烷中,以氫氧化鈉水溶液清洗并分液,反復5-10次,然后用飽和氯化鈉溶液反復清洗4-6次后,減壓蒸餾除去溶劑,從而獲得高純大分子單體; 3將去離子水、高純大分子單體以及抗壞血酸加入到容器中,持續通入氮氣,升溫110-120℃,加入丙烯酸、甲基丙烯磺酸鈉以及過硫酸銨,持續反應1-3h,待反應結束后,添加氫氧化鈉水溶液,調節pH值到7,得到共聚物水溶液。

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