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龍圖騰網(wǎng)獲悉安徽工業(yè)大學(xué)申請(qǐng)的專利一種氧化銻/氧化錫復(fù)合納米線的制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN117228716B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202311166123.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C01G30/00；該發(fā)明授權(quán)一種氧化銻/氧化錫復(fù)合納米線的制備方法是由裴立宅;從倩敏;馮陳旭;蔡征宇;李俊哲;樊傳剛設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-09-11向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種氧化銻/氧化錫復(fù)合納米線的制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種氧化銻氧化錫復(fù)合納米線的制備方法，屬于納米材料技術(shù)領(lǐng)域。該制備方法是將錫酸鈉、乙酸銻、檸檬酸與去離子水通過水浴加熱獲得均勻的溶膠；然后將溶膠放于密封的反應(yīng)容器內(nèi)反應(yīng)獲得氧化銻氧化錫復(fù)合納米線的前驅(qū)體；再將前驅(qū)體及納米銦置于兩段式管式爐高溫區(qū)和低溫區(qū)分別反應(yīng)最終獲得了氧化銻氧化錫復(fù)合納米線。該復(fù)合納米線由四方SnO2和斜方Sb2O3晶相構(gòu)成，其直徑為50～150nm、長(zhǎng)度大于5μm。本發(fā)明采用多步制備過程，制備過程易于控制，得到的復(fù)合納米線在半導(dǎo)體器件、電化學(xué)傳感器、催化劑、超級(jí)電容器、電池等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

本發(fā)明授權(quán)一種氧化銻/氧化錫復(fù)合納米線的制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種Sb2O3SnO2復(fù)合納米線的制備方法，其特征在于包括如下步驟： （1）將錫酸鈉、乙酸銻、檸檬酸與去離子水相混合，通過水浴加熱至80～100℃，保溫2～4h，獲得均勻的溶膠； （2）將步驟（1）所得溶膠放于密封的反應(yīng)容器內(nèi)，于150～200℃，保溫10～20h，干燥后獲得了Sb2O3SnO2復(fù)合納米線的前驅(qū)體； （3）將Sb2O3SnO2復(fù)合納米線的前驅(qū)體及納米銦置于兩段式高溫管式爐的高溫區(qū)，管式爐的低溫區(qū)放置剛玉襯底，高溫區(qū)加熱至1400～1600℃，低溫區(qū)加熱至200～400℃，保溫5～10h，Ar氣作為載氣，流速為50～150mLmin，在低溫區(qū)的剛玉襯底上獲得了沉積物，采用去離子水洗滌沉積物獲得了Sb2O3SnO2復(fù)合納米線； 所述錫酸鈉與乙酸銻的摩爾比為1：1； 所述檸檬酸的重量占錫酸鈉、乙酸銻總重量的5～10%； 所述錫酸鈉、乙酸銻和檸檬酸的總重量占去離子水重量的5～15%； 所述錫酸鈉、乙酸銻、檸檬酸和去離子水的總重量占密封反應(yīng)容器填充度的50～80%； 所述納米銦重量占錫酸鈉、乙酸銻總重量的3～8%。

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