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龍圖騰網獲悉大連海事大學申請的專利一種雙模式溫致色變防偽材料及其制備方法和應用獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN117487558B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-09發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202311415233.3，技術領域涉及：C09K11/85；該發明授權一種雙模式溫致色變防偽材料及其制備方法和應用是由徐賽;張群;陳寶玖;高躍峰;程麗紅設計研發完成，并于2023-10-28向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種雙模式溫致色變防偽材料及其制備方法和應用在說明書摘要公布了：本發明公開了一種雙模式溫致色變防偽材料及其制備方法和應用。所述材料包括上轉換納米晶和鹵化鉛鈣鈦礦量子點；所述上轉換納米晶的化學式為NaLnF4:Yb,Tm，其中Ln為Y、Gd、Sc、Lu、La中的一種；所述鈣鈦礦量子點的化學式為CsPbX3，其中X為Br、I中的一種；所述上轉換納米晶的粒徑為10～30nm，鈣鈦礦量子點的粒徑為2～10nm。該材料在980nm紅外激光的激發下，發光顏色隨溫度的升高而變化；在365nm紫外光激發下，發光強度隨溫度升高而減弱，將其用于防偽領域，具有雙重防偽功能，解決了傳統防偽材料防偽技術單一的問題，而且其防偽效果依托于材料特有的物理化學特性，難以模仿。

本發明授權一種雙模式溫致色變防偽材料及其制備方法和應用在權利要求書中公布了：1.一種上轉換鈣鈦礦復合納米材料在光學防偽中的應用，其特征在于，所述應用利用吹風機加熱實現材料在不同波長的光照下的顏色變化； 所述復合納米材料包括上轉換納米晶和鹵化鉛鈣鈦礦量子點，所述上轉換納米晶的化學式為NaLnF4:Yb,Tm，其中Ln為Y，Gd，Sc，Lu或La；所述鈣鈦礦量子點為CsPbX3，其中X為Br或I；所述上轉換納米晶的粒徑為10~30nm，鈣鈦礦量子點的粒徑為2~10nm； 所述材料的制備方法包括以下步驟： 1將稀土氯化物、油酸和1-十八烯混勻，通入惰性氣體，在120℃~150℃下攪拌0.5~1小時，隨后加熱至150~170℃保持0.5~1.5小時，得到混合溶液A，最后將混合溶液A降至室溫；所述稀土氯化物總量為1摩爾份數，其中包括0.795~0.899摩爾份數的LnCl3、0.1~0.2摩爾份數YbCl3和0.001~0.005摩爾份數TmCl3，其中Ln為Y，Gd，Sc，Lu或La； 2將氫氧化鈉、氟化銨與甲醇混勻加入步驟1制得的混合溶液A中，加熱至35~55℃保持0.5~1小時，得到混合溶液B，將混合溶液B加熱至100~120℃，通入惰性氣體并攪拌10~30分鐘，隨后將混合溶液B加熱至280~310℃，并在惰性氣體氣氛下保持1~2小時，最后將混合溶液B降至室溫，并用乙醇離心洗滌，得到上轉換納米晶； 3將碳酸銫、油酸、1-十八烯混勻，通入惰性氣體，在120℃~150℃下攪拌至溶液澄清，得到油酸銫前驅體溶液； 4將PbX2與1-十八烯混勻，其中X為Br或I，通入惰性氣體，加熱至100~150℃保持0.5~1小時，得到混合溶液C，然后將步驟2中制得的上轉換納米晶加入到混合溶液C中，待PbX2完全溶解后將溫度升至150~190℃，加入步驟3中制得的油酸銫前驅體溶液，反應10~60s后放入冰水浴中冷卻，離心得到所述復合納米材料。

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