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龍圖騰網(wǎng)獲悉上海納米技術(shù)及應(yīng)用國(guó)家工程研究中心有限公司申請(qǐng)的專利一種三元納米材料的制備方法及其產(chǎn)品和應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN117361652B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202311481041.2，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C01G53/506；該發(fā)明授權(quán)一種三元納米材料的制備方法及其產(chǎn)品和應(yīng)用是由吳曉燕;林琳;鄔淑紅;陳義軍;陳超設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-11-08向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種三元納米材料的制備方法及其產(chǎn)品和應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供了一種三元納米材料的方法，將鋰源、鎳鹽、鈷鹽、錳鹽混合研磨得A；將A轉(zhuǎn)移到玻璃小瓶，加入另一開口小瓶，其含有1毫升蒸餾水，在烤箱反應(yīng)后，取出小水瓶，在相同溫度下干燥后重新研磨得B；將B煅燒得三元粉末；將三元粉末置于真空管式爐，多晶藍(lán)寶石襯底放置在爐的下游相對(duì)較低溫度區(qū)域。將爐膛加熱，在1分鐘內(nèi)將壓力增到100Torr，再持續(xù)0.5~1h。系統(tǒng)溫度升高到指定的設(shè)定點(diǎn)。氬氣通過系統(tǒng)，反應(yīng)后，系統(tǒng)冷卻到室溫，得最終產(chǎn)物。以濕固相與熱蒸發(fā)法相結(jié)合制備三元納米材料具有較大的比表面積，可提高材料電化學(xué)性能。首次放電比容量177mAhg，經(jīng)過50次循環(huán)放電比容量169mAhg，容量保持率為95.5%。

本發(fā)明授權(quán)一種三元納米材料的制備方法及其產(chǎn)品和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種三元納米材料的制備方法，所述三元納米材料為L(zhǎng)iNi1-x-yCoxMnyO2，其中，0x1,0y1，其特征在于，包括下述制備步驟： （1）將鋰源、鎳鹽、鈷鹽、錳鹽按摩爾量比為1:（1-x-y）:x:y，其中，0x1,0y1，充分混合并在砂漿中研磨，得A； （2）將獲得的混合物轉(zhuǎn)移到一個(gè)20毫升的玻璃小瓶中，其中加入另一個(gè)3毫升的開口小瓶，含有1毫升蒸餾水，然后，整個(gè)容器在70~80℃的烤箱中保持，反應(yīng)24~30h后，取出小水瓶，在相同溫度下干燥12~18h后重新研磨，得B； （3）將B置于馬弗爐中以1~2℃min的升溫速率升溫至450~600℃進(jìn)行煅燒2~4h，得三元粉末材料； （4）將三元粉末材料置于1~2Torr真空管式爐的中心，多晶藍(lán)寶石襯底放置在爐的下游400-800℃相對(duì)較低溫度區(qū)域，將爐膛加熱到1350~1450℃并保持0.5~1h后，在1分鐘內(nèi)將壓力增加到100Torr，再持續(xù)0.5~1h；系統(tǒng)溫度以10℃~15℃min-1的速率升高到指定的設(shè)定點(diǎn)，氬氣載氣以20~25sccm的速率通過系統(tǒng)，反應(yīng)后，系統(tǒng)冷卻到室溫，得到的白色產(chǎn)物沉積在襯底上，即為最終產(chǎn)物三元納米材料LiNi1-x-yCoxMnyO2。

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