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龍圖騰網(wǎng)獲悉四川新綠色藥業(yè)科技發(fā)展有限公司申請的專利一種蛇蛻（烏梢蛇）藥材、飲片、標(biāo)準湯劑及其配方顆粒HPLC特征圖譜構(gòu)建方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN118584003B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202410649691.1，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N30/02；該發(fā)明授權(quán)一種蛇蛻（烏梢蛇）藥材、飲片、標(biāo)準湯劑及其配方顆粒HPLC特征圖譜構(gòu)建方法是由鐘磊;高銳;林曉燕;宗艷琴;余麗垚;余星辰;費文波;陳蓉設(shè)計研發(fā)完成，并于2024-05-23向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種蛇蛻（烏梢蛇）藥材、飲片、標(biāo)準湯劑及其配方顆粒HPLC特征圖譜構(gòu)建方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供了一種蛇蛻烏梢蛇藥材、飲片、標(biāo)準湯劑及其配方顆粒HPLC特征圖譜構(gòu)建方法，包括：A將蛇蛻原料采用溶劑提取，得到待測液；B將待測液采用高效液相色譜法測定，得到蛇蛻烏梢蛇原料的HPLC特征圖譜；所述高效液相色譜法色譜條件為：色譜柱為C18柱；流動相A為乙腈，流動相B為0.05％冰醋酸，梯度洗脫。本發(fā)明采用高效液相色譜法，選用乙腈?0.05％冰醋酸為流動相進行梯度洗脫，以尿酸為參照物，建立了蛇蛻烏梢蛇蛇蛻烏梢蛇藥材、飲片、標(biāo)準湯劑及其配方顆粒HPLC特征圖譜，重復(fù)性、精密度好，方法穩(wěn)定，可靠，可以對蛇蛻烏梢蛇藥材、飲片、標(biāo)準湯劑及其配方顆粒的質(zhì)量進行控制。

本發(fā)明授權(quán)一種蛇蛻（烏梢蛇）藥材、飲片、標(biāo)準湯劑及其配方顆粒HPLC特征圖譜構(gòu)建方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種蛇蛻藥材、飲片、標(biāo)準湯劑及其配方顆粒HPLC特征圖譜構(gòu)建方法，包括： A將蛇蛻原料采用10％甲醇超聲提取，放冷，搖勻，濾過，即得；所述蛇蛻為烏梢蛇蛻下的干燥表皮膜； B將待測液采用高效液相色譜法測定，得到蛇蛻原料的HPLC特征圖譜； 采用中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)對蛇蛻藥材、飲片、標(biāo)準湯劑及其配方顆粒HPLC特征圖譜的相似度進行評價，得到由8個特征峰構(gòu)成的蛇蛻藥材、飲片、標(biāo)準湯劑及其配方顆粒HPLC標(biāo)準特征圖譜，其中峰1：尿嘧啶；峰2：鳥嘌呤；峰3：尿酸；峰4：次黃嘌呤；峰5：黃嘌呤，峰6為尿苷，峰7為鳥苷，峰8為腺苷；以尿酸為參照峰S峰； 所述高效液相色譜法色譜條件為：色譜柱為C18柱；流動相A為乙腈，流動相B為0.05％冰醋酸，梯度洗脫； 所述梯度洗脫具體為： 0～10min，A相：1％、B相：99％； 10～22min，A相：1％～10％、B相：99％～90％； 22～27min，A相：10％～25％、B相：90％～75％； 27～35min，A相：25％、B相：75％。

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