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龍圖騰網(wǎng)獲悉哈爾濱理工大學(xué)申請(qǐng)的專利一種席夫堿共價(jià)有機(jī)框架材料的制備及人工光合成尿素獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN118725224B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202410727552.6，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08G12/08；該發(fā)明授權(quán)一種席夫堿共價(jià)有機(jī)框架材料的制備及人工光合成尿素是由邵魯華;黃濤;張秀利設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-06-05向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種席夫堿共價(jià)有機(jī)框架材料的制備及人工光合成尿素在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及一種席夫堿共價(jià)有機(jī)框架材料的制備及人工光合成尿素。本發(fā)明提供一種新型限域動(dòng)態(tài)活性中心的共價(jià)有機(jī)框架材料TFBD?PDA?COF?R，目的是為了解決現(xiàn)有共價(jià)有機(jī)框架材料光催化合成尿素效率低以及可見光利用率不高的問題。方法：一、TFBD?PDA?COF原料的制備；二、TFBD?PDA?COF?R的制備。本發(fā)明的制備過程簡(jiǎn)單有效，試劑消耗少且產(chǎn)率高；且本發(fā)明提供的光催化劑能夠有效提高光合成尿素效率。本發(fā)明應(yīng)用于光催化合成尿素領(lǐng)域，實(shí)驗(yàn)表明該材料具有優(yōu)異的光催化合成尿素性能，在可見光照射下尿素產(chǎn)率可達(dá)到107.1μg·g?1。

本發(fā)明授權(quán)一種席夫堿共價(jià)有機(jī)框架材料的制備及人工光合成尿素在權(quán)利要求書中公布了：1.一種席夫堿共價(jià)有機(jī)框架材料的制備方法，其特征在于所述制備方法按以下步驟進(jìn)行： 步驟一、TFBD-PDA-COF材料的制備：將3,3',5,5'-四甲酰基-4,4'-二羥基聯(lián)苯和對(duì)苯二胺加入耐熱玻璃管，隨后加入1,4-二氧六環(huán)和均三甲苯的混合溶液，在超聲頻率為40KHz的條件下超聲處理30~35min，加入醋酸溶液在液氮浴中進(jìn)行三次凍融循環(huán)脫氣，密封后于80~120℃中加熱72~120h，過濾并用四氫呋喃洗滌數(shù)次后真空干燥12h得到TFBD-PDA-COF材料； 步驟二、將得到干燥的TFBD-PDA-COF材料、反式-4-氟-L-脯氨酸和無(wú)水碳酸鉀加入圓底燒瓶中，隨后加入N,N-二甲基甲酰胺溶液，氮?dú)馊窝h(huán)，調(diào)控溫度80~100℃，反應(yīng)物回流攪拌36h，待混合物冷卻后，用N,N-二甲基甲酰胺，乙醇洗滌后，收集固體產(chǎn)物，在真空烘箱中以120℃干燥，樣品備用。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人哈爾濱理工大學(xué)，其通訊地址為：150080 黑龍江省哈爾濱市南崗學(xué)府路52號(hào)哈爾濱理工大學(xué)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。