天津市醫(yī)藥科學(xué)研究所(天津市醫(yī)藥與健康研究中心)代霖霖獲國家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)獲悉天津市醫(yī)藥科學(xué)研究所(天津市醫(yī)藥與健康研究中心)申請的專利一種作為PARP-NAMPT雙靶點(diǎn)抑制劑的化合物及其應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN118994104B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202411047864.9，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D401/12；該發(fā)明授權(quán)一種作為PARP-NAMPT雙靶點(diǎn)抑制劑的化合物及其應(yīng)用是由代霖霖;李冬冬;王慧;支爽;楊子博設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-08-01向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。
本一種作為PARP-NAMPT雙靶點(diǎn)抑制劑的化合物及其應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及一種作為PARP?NAMPT雙靶點(diǎn)抑制劑的化合物及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明所述的作為PARP?NAMPT雙靶點(diǎn)抑制劑的化合物為式（Ⅰ）化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽。本發(fā)明還涉及上述式（Ⅰ）化合物的制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的化合物具有較強(qiáng)的PARP?NAMPT酶抑制活性和顯著的抗腫瘤活性。因此，本發(fā)明的化合物可用于制備治療惡性腫瘤與分化增殖相關(guān)的疾病。
本發(fā)明授權(quán)一種作為PARP-NAMPT雙靶點(diǎn)抑制劑的化合物及其應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種作為PARP-NAMPT雙靶點(diǎn)抑制劑的化合物，其特征在于，具有以下通式（Ⅰ）所示的結(jié)構(gòu)，其藥學(xué)上可接受的鹽；； 其中： X為氧原子或硫原子； R1為以下結(jié)構(gòu)中的任意一個(gè)： ； R2為以下結(jié)構(gòu)中的任意一個(gè)： ； “藥學(xué)上可接受的鹽”是指式（Ⅰ）化合物具有療效且無毒的鹽形式。
如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人天津市醫(yī)藥科學(xué)研究所(天津市醫(yī)藥與健康研究中心)，其通訊地址為：300020 天津市和平區(qū)多倫道79號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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