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龍圖騰網(wǎng)獲悉天津凱英科技發(fā)展股份有限公司申請(qǐng)的專利一種復(fù)合除磷材料及其制備方法和應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119406381B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202510025131.3，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J20/24；該發(fā)明授權(quán)一種復(fù)合除磷材料及其制備方法和應(yīng)用是由任俊智;李連和;侯漢宗;張麟;路明;伊澤;李紅霞;唐盼盼;李明雪;呂慧芳;張嘉文;閆峰;梅陽(yáng);王恒設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-01-08向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種復(fù)合除磷材料及其制備方法和應(yīng)用在說(shuō)明書摘要公布了：本發(fā)明涉及水處理劑技術(shù)領(lǐng)域，具體公開一種復(fù)合除磷材料及其制備方法和應(yīng)用。將生物質(zhì)、坡縷石、淀粉和第一交聯(lián)劑加入到水中，進(jìn)行第一反應(yīng)，得第一交聯(lián)體溶液；調(diào)節(jié)所述第一交聯(lián)體溶液的pH值為弱堿性，加入殼聚糖、第二交聯(lián)劑和引發(fā)劑，進(jìn)行第二反應(yīng)，將所得固體進(jìn)行冷凍干燥，得第二交聯(lián)體；將所述第二交聯(lián)體和表面活性劑加入到含稀有金屬鹽和無(wú)機(jī)金屬鹽的混合溶液中，攪拌浸漬，得復(fù)合除磷材料。本發(fā)明以生物質(zhì)、坡縷石和淀粉作為吸附載體的主材料，接枝殼聚糖以提高吸附性能，以稀有金屬鹽和無(wú)機(jī)金屬鹽作為活性組分，提高了除磷效果；制備過(guò)程中無(wú)需熱解過(guò)程，反應(yīng)條件溫和，具有低碳環(huán)保、對(duì)設(shè)備要求低以及成本低廉的優(yōu)點(diǎn)。

本發(fā)明授權(quán)一種復(fù)合除磷材料及其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種復(fù)合除磷材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 將破碎后的植物秸稈加入到pH=2~4的酸溶液中，常溫下浸漬8h后，過(guò)濾，將固體水洗至中性，得生物質(zhì)； 將70g所述生物質(zhì)、13g坡縷石、17g玉米淀粉和21gN,N’-亞甲基雙丙烯酰胺加入到1L水中，于75℃下進(jìn)行第一反應(yīng)，保溫5.5h，得第一交聯(lián)體溶液； 采用氨水調(diào)節(jié)所述第一交聯(lián)體溶液的pH=8.5，加入35g殼聚糖、4gKH-550和3g過(guò)硫酸銨，于80℃下進(jìn)行第二反應(yīng)，保溫1.5h，固液分離，將所得固體進(jìn)行冷凍干燥，破碎，得第二交聯(lián)體； 取100g所述第二交聯(lián)體和4g硬脂酸加入到1L含0.7molL三氯化鑭、0.6molL氯化鈰和0.7molL氯化鋁的混合溶液中，常溫下攪拌浸漬2.5h，得復(fù)合除磷材料。

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