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龍圖騰網獲悉武漢輕工大學申請的專利一種水體重金屬離子污染處理吸附過濾膜及其制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119951355B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-09發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510040712.4，技術領域涉及：B01D71/74；該發明授權一種水體重金屬離子污染處理吸附過濾膜及其制備方法是由肖江蓉;柴波設計研發完成，并于2025-01-10向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種水體重金屬離子污染處理吸附過濾膜及其制備方法在說明書摘要公布了：本發明公開了一種水體重金屬離子污染處理吸附過濾膜及其制備方法，涉及水處理技術領域。本發明在制備水體重金屬離子污染處理吸附過濾膜時，將氧化石墨烯依次與3?二乙胺基丙胺、四溴苯基卟啉和N,N?二乙基烯丙胺反應，制得功能化氧化石墨烯；將纖維素依次與4'?溴?2,2'：6',2”?三聯吡啶和馬來酸酐反應，制得改性纖維素；將海藻酸鈉與環氧丙烯反應，制得改性海藻酸鈉；將改性海藻酸鈉、改性纖維素、功能化氧化石墨烯、反式,反式?1,3?丁二烯?1,4?二羧酸、光引發劑反應，制膜，制得水體重金屬離子污染處理吸附過濾膜。本發明制備的水體重金屬離子污染處理吸附過濾膜具有良好的抗菌、光催化降解有機物的能力。

本發明授權一種水體重金屬離子污染處理吸附過濾膜及其制備方法在權利要求書中公布了：1.一種水體重金屬離子污染處理吸附過濾膜的制備方法，其特征在于，所述水體重金屬離子污染處理吸附過濾膜的制備方法主要包括以下制備步驟： （1）將3-二乙胺基丙胺水溶液在8~10min內勻速加入3-二乙胺基丙胺水溶液質量4~6倍的氧化石墨烯水溶液中，在85~95℃，200~300rmin下攪拌25~35min，過濾，用去離子水洗滌3~5次，在55~65℃下干燥22~26h，制得預改性氧化石墨烯；將預改性氧化石墨烯、二氯甲烷和四溴苯基卟啉按質量比1：3~5：0.6~0.8混合，在40~50℃，200~300rmin下攪拌7~9h，過濾，用乙醚洗滌3~5次，在40~50℃下真空干燥22~24h，制得改性氧化石墨烯；將改性氧化石墨烯、乙醇和N,N-二乙基烯丙胺按質量比1：3~5：0.6~0.8混合，在40~50℃，200~300rmin下攪拌7~9h，過濾，用乙醚洗滌3~5次，在40~50℃下真空干燥22~24h，制得功能化氧化石墨烯； （2）將纖維素、乙醇和4'-溴-2,2'：6',2''-三聯吡啶按質量比1：3~5：0.1~0.2混合，在40~50℃，200~300rmin下攪拌7~9h，過濾，用去離子水洗滌3~5次，在40~50℃下真空干燥22~24h，制得預改性纖維素；將預改性纖維素、馬來酸酐按質量比1：5~7混合，在100~120℃，200~300rmin下攪拌220~260min，用去離子水洗滌至中性，在105~115℃下真空干燥22~24h，制得改性纖維素； （3）將海藻酸鈉和去離子水按質量比1：20~26混合，在200~300rmin下攪拌10~14h，用氫氧化鈉水溶液將pH調至8.7~9.3，加入海藻酸鈉質量0.2~0.3倍的3,4-環氧-1-丁烯，升溫至70~80℃，繼續攪拌7~9h，用乙酸水溶液將pH調至中性，倒入丙酮中，靜置10~14h，過濾，用丙酮洗滌3~5次，在45~55℃下真空干燥22~24h，制得改性海藻酸鈉； （4）按質量份數取功能化氧化石墨烯1份、改性纖維素1份、光引發劑0.03~0.05份、改性海藻酸鈉4~5份、反式,反式-1,3-丁二烯-1,4-二羧酸0.6~0.8份、去離子水3.5~4.5份，將功能化氧化石墨烯、改性纖維素、反式,反式-1,3-丁二烯-1,4-二羧酸、光引發劑、改性海藻酸鈉和去離子水混合，超聲4~6h，靜置11~13h，在玻璃板上均勻涂布，厚度為0.08~0.12mm，再在500W的紫外光燈下靜置3~5min，刮下，制得水體重金屬離子污染處理吸附過濾膜。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人武漢輕工大學，其通訊地址為：430023 湖北省武漢市常青花園學府南路68號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。