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          山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院(山東省立醫(yī)院)賈陽獲國家專利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院(山東省立醫(yī)院)申請的專利一種靶向uPAR的單鏈抗體、嵌合抗原受體及其應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號(hào)為:CN120248122B

          龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號(hào)為:202510395821.8,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C07K16/28;該發(fā)明授權(quán)一種靶向uPAR的單鏈抗體、嵌合抗原受體及其應(yīng)用是由賈陽;張苗;王樂;牟成志;唐輝;王鑫;鄭立;孫大瑋;劉乃智;于升遠(yuǎn);丁南南;王白鶴;趙松柏設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2025-03-31向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

          一種靶向uPAR的單鏈抗體、嵌合抗原受體及其應(yīng)用在說明書摘要公布了:本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥和分子生物學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種靶向uPAR的單鏈抗體、嵌合抗原受體及其應(yīng)用。本發(fā)明針對uPAR分子,通過抗原胞外區(qū)優(yōu)化、免疫小鼠、融合得到雜交瘤細(xì)胞株,經(jīng)測序后獲得親和力較高的鼠源單鏈抗體序列,并將其構(gòu)建成靶向uPAR的CAR?T細(xì)胞。體外實(shí)驗(yàn)顯示靶向uPAR的CAR?T細(xì)胞可有效清除uPAR+的星狀細(xì)胞及腫瘤細(xì)胞,體內(nèi)實(shí)驗(yàn)顯示uPARCAR?T細(xì)胞可有效改善小鼠肝臟纖維化,同時(shí)能夠抑制小鼠肝癌的生長。該研究為臨床治療肝臟纖維化等疾病提供了新思路,為CAR?T免疫療法在治療心血管疾病乃至實(shí)體腫瘤等疾病提供了新靶點(diǎn),因此具有良好的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

          本發(fā)明授權(quán)一種靶向uPAR的單鏈抗體、嵌合抗原受體及其應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了:1.一種靶向uPAR的單鏈抗體,其特征在于,其包含互補(bǔ)決定區(qū),所述互補(bǔ)決定區(qū)包含重鏈互補(bǔ)決定區(qū)和輕鏈互補(bǔ)決定區(qū); 其中,所述重鏈互補(bǔ)決定區(qū)包含: 如SEQIDNO.5所示氨基酸序列的CDR1,如SEQIDNO.6所示氨基酸序列的CDR2,以及如SEQIDNO.7所示的氨基酸序列的CDR3; 所述輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)包含: 如SEQIDNO.8所示氨基酸序列的CDR1,如SEQIDNO.9所示氨基酸序列的CDR2,和如SEQIDNO.10所示的氨基酸序列的CDR3。

          如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院(山東省立醫(yī)院),其通訊地址為:250000 山東省濟(jì)南市槐蔭區(qū)經(jīng)五緯七路324號(hào);或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

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