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龍圖騰網(wǎng)獲悉華僑大學(xué)申請(qǐng)的專利一種彈性應(yīng)變感應(yīng)絲素支架及其制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN120189556B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202510687859.2，技術(shù)領(lǐng)域涉及：A61L31/04；該發(fā)明授權(quán)一種彈性應(yīng)變感應(yīng)絲素支架及其制備方法是由付蓮蓮設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-05-27向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種彈性應(yīng)變感應(yīng)絲素支架及其制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開一種彈性應(yīng)變感應(yīng)絲素支架的制備方法，屬于外科用品的材料技術(shù)領(lǐng)域。該制備方法包括以下步驟：S1，配置絲素蛋白、乙二醇二縮水甘油醚的紡絲液，進(jìn)行靜電紡絲，制備成SF?EGDE基纖維膜；所述絲素蛋白、乙二醇二縮水甘油醚的質(zhì)量比為8?20：1；S2，將SF?EGDE基纖維膜進(jìn)行鹽酸多巴胺修飾，得SE?PDA樣品；S3，將SE?PDA樣品附著硝酸銀，即得所述彈性應(yīng)變感應(yīng)絲素支架SE?PDA?Ag。所述彈性應(yīng)變感應(yīng)絲素支架具有出色的濕態(tài)彈性，杰出的導(dǎo)電性，優(yōu)秀的應(yīng)變傳感性能以及良好的抗菌性能。

本發(fā)明授權(quán)一種彈性應(yīng)變感應(yīng)絲素支架及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種彈性應(yīng)變感應(yīng)絲素支架的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： S1，配置絲素蛋白、乙二醇二縮水甘油醚的紡絲液，進(jìn)行靜電紡絲，制備成SF-EGDE基纖維膜；所述絲素蛋白、乙二醇二縮水甘油醚的質(zhì)量比為8~20：1；步驟S1中，配置絲素蛋白、乙二醇二縮水甘油醚的紡絲液的條件為：室溫下900~1100rmin攪拌10~14h；步驟S1中，所述靜電紡絲的參數(shù)為：液體流速為2.5~6μLmin，電壓為10~20kV，濕度為70~80%； S2，將SF-EGDE基纖維膜浸入鹽酸多巴胺溶液中，并在28~35°C下改性12~24h，以形成PDA層，得SE-PDA樣品；所述鹽酸多巴胺溶液的濃度為0.01~0.1gmL，pH為8.0~9.0； S3，將SE-PDA樣品附著硝酸銀并還原，即得所述彈性應(yīng)變感應(yīng)絲素支架SE-PDA-Ag； 步驟S3的具體步驟為：將SE-PDA樣品浸泡在AgNO3PVP溶液中0.4~0.6h，然后滴加還原劑L-抗壞血酸進(jìn)行Ag還原，室溫反應(yīng)50~70min后，即得所述彈性應(yīng)變感應(yīng)絲素支架SE-PDA-Ag；所述AgNO3PVP溶液中Ag離子濃度為0.2~0.4molL，PVP的濃度為0.45~0.55wt%； 所述步驟S3中，還包括將SE-PDA-Ag浸泡在PBS中2~4天。

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