買專利賣專利找龍圖騰，真高效！ 查專利查商標(biāo)用IPTOP,全免費(fèi)！專利年費(fèi)監(jiān)控用IP管家,真方便！

龍圖騰網(wǎng)獲悉蘇州工學(xué)院申請的專利二維MOF負(fù)載單原子金屬催化劑的制備獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN120438062B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510926673.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J31/22；該發(fā)明授權(quán)二維MOF負(fù)載單原子金屬催化劑的制備是由譚大偉;周雷;房碩果;李飛龍;余磊設(shè)計研發(fā)完成，并于2025-07-07向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本二維MOF負(fù)載單原子金屬催化劑的制備在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及催化材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及二維MOF負(fù)載單原子金屬催化劑的制備。本發(fā)明通過構(gòu)建含二茂鐵二甲酸配體的二維MOF納米片，引入高密度的單原子Ni活性中心，并利用硫族元素協(xié)同調(diào)控界面電子和結(jié)構(gòu)，以解決現(xiàn)有單原子催化劑金屬負(fù)載量低、傳質(zhì)效率低和穩(wěn)定性不足的問題。本發(fā)明催化劑在CO2電催化還原等反應(yīng)中表現(xiàn)出較高的催化活性、優(yōu)異的抗失活穩(wěn)定性和較高的金屬原子利用率，體現(xiàn)出較大的應(yīng)用潛力。

本發(fā)明授權(quán)二維MOF負(fù)載單原子金屬催化劑的制備在權(quán)利要求書中公布了：1.二維MOF負(fù)載單原子金屬催化劑的制備方法，其特征在于，所述金屬催化劑通過二茂鐵二甲酸和鎳原子構(gòu)建了雙金屬活性中心，并由所述二維MOF進(jìn)行搭載；所述金屬催化劑的制備方法，包括如下步驟： S1：稱取定量的二茂鐵二甲酸配體和過渡金屬鹽，溶解于N,N-二甲基甲酰胺和去離子水的混合溶劑中，再加入十二醇微液滴乳液攪拌10分鐘后，密封120℃下加熱12小時，冷卻至室溫后離心收集，洗滌后真空干燥，得到二維MOF納米片A；所述過渡金屬鹽，包括CoNO32?6H2O、NiNO32?6H2O和ZnNO32?6H2O的混合物，或NiCl2?6H2O、CoCl2?6H2O和ZnNO32?6H2O的混合物； S2：將二維MOF納米片A與硒粉置于可密閉容器中，再將所述可密閉容器置于加熱爐中，在氮?dú)鈿夥罩?00℃恒溫2小時，降溫得到硒化二維MOF納米片B； S3：將硒化二維MOF納米片B與硫脲按比例混合研磨后裝入載體并置于加熱爐，首先在氬氣氣氛中低溫硫化1小時，再切換氣氛至5%NH395%N2后升溫進(jìn)行高溫硫化1小時，冷卻至室溫后得到梯度硫化MOF納米片C； S4：將梯度硫化MOF納米片C分散于Nafion-乙醇溶液中，并涂覆在碳紙電極上，作為工作電極在0.1molL的H2SO4溶液中進(jìn)行循環(huán)伏安掃描活化，再在0.05molL的硫氰化鉀溶液中浸泡12小時，期間保持開路電位，處理后去離子水沖洗干燥得到二維MOF負(fù)載單原子金屬催化劑。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人蘇州工學(xué)院，其通訊地址為：215506 江蘇省蘇州市常熟市南三環(huán)路99號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。