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龍圖騰網(wǎng)獲悉深圳市比克動(dòng)力電池有限公司申請(qǐng)的專利復(fù)合正極材料及其制備方法、鋰空氣電池獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN109659574B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-05發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：201811513929.9，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01M4/92；該發(fā)明授權(quán)復(fù)合正極材料及其制備方法、鋰空氣電池是由林森;原燕燕;汪洋設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2018-12-11向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本復(fù)合正極材料及其制備方法、鋰空氣電池在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供了一種復(fù)合正極材料的制備方法，包括以下步驟：將木質(zhì)素鹽的水溶液和聚丙烯腈的無水醇溶液進(jìn)行混合處理，配置成第一混合溶液；將納米二氧化硅粉體分散在所述第一混合溶液中，得到第二混合溶液，進(jìn)行程序加熱處理，制備碳化材料；在所述碳化材料中加入刻蝕液，制備得到氮摻雜多孔碳；將所述氮摻雜多孔碳分散在去離子水或有機(jī)醇中，制備氮摻雜多孔碳溶液；將合金元素的混合鹽溶液加入所述氮摻雜多孔碳溶液中，制備第三混合溶液；調(diào)節(jié)所述第三混合溶液的pH使溶液呈堿性后，加入還原劑，進(jìn)行還原反應(yīng)，離心分離收集沉淀并清洗至中性，在惰性氣氛下煅燒處理，制備得到氮摻雜多孔碳負(fù)載PdxFeyWz納米合金的復(fù)合正極材料。

本發(fā)明授權(quán)復(fù)合正極材料及其制備方法、鋰空氣電池在權(quán)利要求書中公布了：1.一種復(fù)合正極材料的制備方法，其特征在于，所述復(fù)合正極材料為氮摻雜多孔碳負(fù)載PdxFeyWz納米合金，且所述復(fù)合正極材料的制備方法包括以下步驟： 提供木質(zhì)素鹽的水溶液和聚丙烯腈的無水醇溶液，將所述木質(zhì)素鹽的水溶液和所述聚丙烯腈的無水醇溶液進(jìn)行混合處理，配置成第一混合溶液；其中，所述木質(zhì)素鹽選擇造紙廢液木質(zhì)素作為前驅(qū)體； 提供納米二氧化硅粉體，將所述納米二氧化硅粉體分散在所述第一混合溶液中，得到第二混合溶液，將所述第二混合溶液進(jìn)行程序加熱處理，制備碳化材料；在所述碳化材料中加入刻蝕液，刻蝕去除所述碳化材料中的二氧化硅，制備得到氮摻雜多孔碳；其中，所述程序加熱處理包括將得到的混合樣品進(jìn)行預(yù)氧化處理的步驟和將預(yù)氧化處理后的樣品進(jìn)行碳化處理的步驟；所述預(yù)氧化處理的方法為：將所述第二混合溶液在溫度為180℃~240℃的條件下，保溫進(jìn)行預(yù)氧化；所述碳化處理的方法為：將進(jìn)行預(yù)氧化處理后的樣品在溫度為800℃~1200℃的惰性氣氛條件下，保溫進(jìn)行碳化；其中，所述納米二氧化硅為單分散的納米二氧化硅球，且所述納米二氧化硅球的粒徑為150nm~250nm； 將所述氮摻雜多孔碳分散在去離子水或有機(jī)醇中，制備氮摻雜多孔碳溶液；提供Pd鹽、Fe鹽和W鹽的鹽溶液，將所述Pd鹽、Fe鹽和W鹽的鹽溶液加入所述氮摻雜多孔碳溶液中，制備第三混合溶液；調(diào)節(jié)所述第三混合溶液的pH使溶液呈堿性后，加入還原劑，攪拌條件下進(jìn)行還原反應(yīng)，離心分離收集沉淀并清洗至中性，在惰性氣氛下煅燒處理，制備得到氮摻雜多孔碳負(fù)載PdxFeyWz納米合金的復(fù)合正極材料，其中，x、y、z的比值為1：（0.2-0.5）：（0.2-0.5）。

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