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龍圖騰網(wǎng)獲悉中國石油化工股份有限公司;中石化安全工程研究院有限公司申請的專利鈦硅分子篩及其制備方法和制備環(huán)己酮肟的方法、制備己內(nèi)酯的方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116332200B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-05發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號(hào)為：202111579946.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C01B39/08；該發(fā)明授權(quán)鈦硅分子篩及其制備方法和制備環(huán)己酮肟的方法、制備己內(nèi)酯的方法是由劉聿嘉;朱紅偉;趙辰陽;孫冰;金艷;徐偉設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2021-12-22向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本鈦硅分子篩及其制備方法和制備環(huán)己酮肟的方法、制備己內(nèi)酯的方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及環(huán)己酮催化氧化技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及鈦硅分子篩及其制備方法和制備環(huán)己酮肟的方法、制備己內(nèi)酯的方法，所述方法包括：1將硅源、堿性模板劑、鈦源和水混合均勻，得到鈦硅溶膠；2在所述鈦硅溶膠中加入硅烷化試劑，并將得到的混合物進(jìn)行水熱晶化、焙燒。本發(fā)明通過特定的硅烷化試劑對鈦硅溶膠前驅(qū)體進(jìn)行處理，制備得到的鈦硅分子篩應(yīng)用于催化氧化環(huán)己酮和環(huán)己酮氨肟化反應(yīng)時(shí)，具有高的催化活性，環(huán)己酮的轉(zhuǎn)化率能夠提高至91％以上。

本發(fā)明授權(quán)鈦硅分子篩及其制備方法和制備環(huán)己酮肟的方法、制備己內(nèi)酯的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種制備鈦硅分子篩的方法，其特征在于，所述方法包括： （1）將硅源、堿性模板劑、鈦源和水混合均勻，得到鈦硅溶膠； （2）在所述鈦硅溶膠中加入式（I）所示的化合物，并將得到的混合物進(jìn)行水熱晶化、焙燒； 式（I） 其中，i為1-10的整數(shù)；R1、R2和R3各自獨(dú)立的選自C1-C6的烷基，R4選自氫或C1-C6的烷基； 在步驟（2）中，所述水熱晶化的條件包括：在0.1-1h內(nèi)將所述混合物升溫至100-200℃，接著在100-200℃下進(jìn)行晶化20-80h； 所述方法制得的鈦硅分子篩的孔徑為0.5-0.6nm；比表面積為550-650m2g；微孔體積為0.2-0.3cm3g。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人中國石油化工股份有限公司;中石化安全工程研究院有限公司，其通訊地址為：100728 北京市朝陽區(qū)朝陽門北大街22號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。