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龍圖騰網(wǎng)獲悉浙江工業(yè)大學(xué)申請的專利一種pH響應(yīng)性釋放抗菌藥物的雙殼聚脲-殼聚糖微膠囊的制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN115957196B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-05發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202310031093.3，技術(shù)領(lǐng)域涉及：A61K9/50；該發(fā)明授權(quán)一種pH響應(yīng)性釋放抗菌藥物的雙殼聚脲-殼聚糖微膠囊的制備方法是由張國亮;侯蕊;沈沖設(shè)計研發(fā)完成，并于2023-01-10向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種pH響應(yīng)性釋放抗菌藥物的雙殼聚脲-殼聚糖微膠囊的制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種pH響應(yīng)性釋放抗菌藥物的雙殼聚脲?殼聚糖微膠囊的制備方法，步驟如下：首先用界面聚合法制備包覆藥物的聚脲芯材；然后在制備的單層微膠囊外面再包覆一層二酚改性的殼聚糖層；本發(fā)明通過制備具有緩釋藥物的弱化學(xué)鍵的聚脲微膠囊，再在外層包覆天然無害的，對一定pH條件響應(yīng)的改性殼聚糖層，以在一定pH條件下調(diào)控藥物緩慢釋放；本發(fā)明的制備步驟簡便，材料易得，制備的微膠囊具有良好的藥物釋放行為及較好的抗菌性。

本發(fā)明授權(quán)一種pH響應(yīng)性釋放抗菌藥物的雙殼聚脲-殼聚糖微膠囊的制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種pH響應(yīng)性釋放抗菌藥物的雙殼聚脲-殼聚糖微膠囊的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 1將藥物、異腈酸酯與有機(jī)溶劑混合作為油相；將氨基單體分散在水中作為水相；在800-1200rpm的攪拌速度下，將油相與水相混合，然后加入聚乙烯醇的水溶液乳化5min，加入催化劑二月桂酸二丁基錫，接著在25-80℃以200-500rpm的攪拌速度反應(yīng)2-6h，得到包覆藥物的聚脲微膠囊的溶液； 所述藥物為姜黃素、環(huán)丙沙星、氯己定中的一種或兩種； 所述異氰酸酯為對苯二異氰酸酯、間苯二甲基二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯中的一種或兩種； 所述有機(jī)溶劑為月桂酸甲酯、乙酸乙酯、氯苯、環(huán)己酮、乙酸丁酯中的一種或兩種； 所述氨基單體為間苯二胺、四亞乙基五胺中的一種或兩種； 2將殼聚糖溶于乙酸的水溶液中，得到殼聚糖溶液；將2,4-二羥基苯甲醛溶于乙醇中，得到2,4-二羥基苯甲醛溶液；將2,4-二羥基苯甲醛溶液與殼聚糖溶液混合后，在40-60℃下反應(yīng)1-3h，用透析袋分離未反應(yīng)物質(zhì)，冷凍干燥，得到2,4-二羥基苯甲醛改性的殼聚糖；將2,4-二羥基苯甲醛改性的殼聚糖分散于去離子水中，與三水合氯化鐵溶液混合均勻后，再與步驟1所得包覆藥物的聚脲微膠囊的溶液混合，在30-60℃下攪拌1-2h，加入交聯(lián)劑戊二醛，攪拌1-2h，之后離心洗滌，得到所述的雙殼聚脲-殼聚糖微膠囊。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人浙江工業(yè)大學(xué)，其通訊地址為：310014 浙江省杭州市潮王路18號浙江工業(yè)大學(xué)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。