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龍圖騰網(wǎng)獲悉中國(guó)人民解放軍軍事科學(xué)院防化研究院申請(qǐng)的專(zhuān)利一種用于鋰離子電池的C-SiO_x-Si復(fù)合負(fù)極材料制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116525820B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-05發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202310475410.0，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01M4/583；該發(fā)明授權(quán)一種用于鋰離子電池的C-SiO_x-Si復(fù)合負(fù)極材料制備方法是由王躍;邱景義;祝夏雨;李萌;文越華;張松通;朱振威設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-04-28向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種用于鋰離子電池的C-SiO_x-Si復(fù)合負(fù)極材料制備方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了一種用于鋰離子電池的C?SiOx?Si復(fù)合負(fù)極材料的制備方法，所述方法包括以下步驟：S1:C@SiO2復(fù)合材料的制備；S2:C@Si3N4復(fù)合材料的制備；S3:C?SiOx?Si復(fù)合材料的制備。通過(guò)本發(fā)明的方法，制備的用于鋰離子電池的C?SiOx?Si復(fù)合負(fù)極材料，實(shí)現(xiàn)集納米硅基顆粒、多孔結(jié)構(gòu)和均勻碳包覆層于一體，且硅活性物質(zhì)含量更高，具有更高的放電比容量，且SiOx層包覆于Si顆粒表面，納米硅基顆粒分散于碳包覆層內(nèi)，具有更好的循環(huán)穩(wěn)定性；該制備工藝流程簡(jiǎn)單，生產(chǎn)成本低，易于工業(yè)化生產(chǎn)。

本發(fā)明授權(quán)一種用于鋰離子電池的C-SiO_x-Si復(fù)合負(fù)極材料制備方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種用于鋰離子電池的C-SiOx-Si復(fù)合負(fù)極材料的制備方法，其特征在于，所述復(fù)合負(fù)極材料的制備方法包括下述步驟： 步驟一，C@SiO2復(fù)合材料的制備： 將含SiO2原料與含碳原料按摩爾比為1:3~6混合并與去離子水混合均勻成為漿料，取出漿料干燥后得到C@SiO2復(fù)合材料； 步驟二，C@Si3N4復(fù)合材料的制備： 將制備的C@SiO2復(fù)合材料置入氣氛爐內(nèi)，以1000~3000mlmin流速通入氣體，在1200~1700℃溫度下，熱處理5~10h，自然冷卻后，得到C@Si3N4復(fù)合材料； 所述通入氣體為氮?dú)狻⒌獨(dú)?甲烷混合氣、氮?dú)?乙烯混合氣、氮?dú)?乙炔混合氣或氮?dú)?氫氣混合氣中的一種； 步驟三，C-SiOx-Si復(fù)合材料的制備： 將制備的C@Si3N4復(fù)合材料放入真空爐內(nèi)，通入水蒸氣或CO2氣體，在10-2~1000Pa真空度下，于800~1400℃熱處理1~10h，使Si3N4氧化、分解，形成SiOx相和分散的Si顆粒，即得到用于鋰離子電池的C-SiOx-Si復(fù)合負(fù)極材料。

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