青島理工大學(xué)柴會(huì)寧獲國(guó)家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)獲悉青島理工大學(xué)申請(qǐng)的專利一種MOFs復(fù)合材料的合成方法與草甘膦檢測(cè)的應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號(hào)為:CN116769468B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-05發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為:202310639679.8,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C09K11/06;該發(fā)明授權(quán)一種MOFs復(fù)合材料的合成方法與草甘膦檢測(cè)的應(yīng)用是由柴會(huì)寧;趙一鳴;張子巖;袁治爽;李鈺杰設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2023-05-31向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。
本一種MOFs復(fù)合材料的合成方法與草甘膦檢測(cè)的應(yīng)用在說(shuō)明書摘要公布了:本發(fā)明提供了一種MOFs復(fù)合材料的合成方法與草甘膦檢測(cè)的應(yīng)用,屬于化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。MOFs復(fù)合材料的合成方法包括:S1、利用咪唑?2?甲醛、二水乙酸鋅和鋅卟啉,常溫?cái)嚢韬铣?,制得由MOFs復(fù)合材料,表示為ZnTCPP@ZIF?90。利用ZnTCPP@ZIF?90,通過比色法檢測(cè)草甘膦濃度的方法包括:S2、配置不同濃度草甘膦,作為標(biāo)準(zhǔn)溶液,加入MOFs復(fù)合材料溶液中,在體系中加入OPD溶液,光照孵育,建立草甘膦濃度和紫外吸收強(qiáng)度熒光強(qiáng)度的線性關(guān)系;S3、檢測(cè)待測(cè)溶液,將檢測(cè)結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)溶液的結(jié)果相對(duì)比,獲得待測(cè)溶液的濃度。此方法可以實(shí)現(xiàn)草甘膦高效檢測(cè)。
本發(fā)明授權(quán)一種MOFs復(fù)合材料的合成方法與草甘膦檢測(cè)的應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了:1.一種MOFs復(fù)合材料的合成方法,其特征在于,包括: 將鋅卟啉、二水乙酸鋅、咪唑-2-甲醛溶解有機(jī)溶劑中,常溫下攪拌2~3h,離心后得到含有ZnTCPP@ZIF-90的溶液,乙醇洗滌多次,烘干,即得ZnTCPP@ZIF-90; 所述鋅卟啉、二水乙酸鋅、咪唑-2-甲醛的質(zhì)量比為2.2~2.5:22~25:19~24; 所述鋅卟啉與有機(jī)溶劑的質(zhì)量體積比為2.2~2.5mg:3~4mL; 所述有機(jī)溶劑為N,N-二甲基甲酰胺。
如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)@麢?quán)人青島理工大學(xué),其通訊地址為:266520 山東省青島市黃島區(qū)嘉陵江東路777號(hào);或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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