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龍圖騰網(wǎng)獲悉華南師范大學(xué)申請(qǐng)的專(zhuān)利一種測(cè)定電解液廢水中咪唑基離子液體的方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116953114B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-05發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202310924622.2，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N30/02；該發(fā)明授權(quán)一種測(cè)定電解液廢水中咪唑基離子液體的方法是由劉思思;陳長(zhǎng)二;陳仕保;應(yīng)光國(guó)設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-07-25向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種測(cè)定電解液廢水中咪唑基離子液體的方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了一種測(cè)定電解液廢水中咪唑基離子液體的方法，包括以下步驟：1預(yù)處理；2固相萃取富集凈化；3洗脫；4高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)。本發(fā)明改進(jìn)了固相萃取柱的類(lèi)型，采用弱陰離子交換樹(shù)脂WCX固相萃取柱富集水樣，使咪唑基離子液體更容易從固相萃取柱上洗脫下來(lái)；優(yōu)化了富集水樣的pH值條件：將水樣pH值在上樣之前調(diào)至pH＝8，從而保證了吸附劑的帶電狀態(tài)；改進(jìn)了咪唑基離子液體的儀器檢測(cè)方法，具有更高的靈敏度和更低的檢出限。

本發(fā)明授權(quán)一種測(cè)定電解液廢水中咪唑基離子液體的方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種測(cè)定電解液廢水中咪唑基離子液體的方法，其特征在于，包括以下步驟： （1）預(yù)處理：取電解液廢水樣品，過(guò)濾，使用堿性溶液調(diào)節(jié)pH至7.5~8.5； （2）富集凈化：依次使用甲醇和堿性超純水活化和平衡弱陽(yáng)離子交換樹(shù)脂固相萃取小柱，通入步驟（1）處理后的電解液廢水樣品，富集，淋洗，真空抽干； （3）洗脫：將步驟（2）中所述弱陽(yáng)離子交換樹(shù)脂固相萃取小柱洗脫收集洗脫液，濃縮，得到濃縮樣品； （4）高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)：將步驟（3）得到的濃縮樣品定容，進(jìn)行高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)； 其中，步驟（2）中采用體積分?jǐn)?shù)為3~7%的氨水水溶液進(jìn)行淋洗； 步驟（3）中洗脫采用的洗脫溶劑為甲醇和甲酸的混合液，甲醇和甲酸的體積比為95~99：1~5； 咪唑基離子液體包括：1-戊基-3-甲基咪唑氯鹽，1-丁基-3-甲基咪唑氯鹽，1-己基-3-甲基咪唑氯鹽，1-辛基-3-甲基咪唑氯鹽，1-癸基-3-甲基咪唑氯鹽和1-十二烷基-3-甲基咪唑氯鹽。

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