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          吉林大學徐吉靜獲國家專利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉吉林大學申請的專利一種酰胺肟基改性固有微孔聚合物基固態(tài)電解質(zhì)的制備方法及其應用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN117832606B

          龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-05發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202410022225.0,技術(shù)領(lǐng)域涉及:H01M10/0565;該發(fā)明授權(quán)一種酰胺肟基改性固有微孔聚合物基固態(tài)電解質(zhì)的制備方法及其應用是由徐吉靜;王曉雪;管德慧;馬歆玥;袁鑫源設計研發(fā)完成,并于2024-01-08向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

          一種酰胺肟基改性固有微孔聚合物基固態(tài)電解質(zhì)的制備方法及其應用在說明書摘要公布了:本發(fā)明公開了一種酰胺肟基改性固有微孔聚合物基固態(tài)電解質(zhì)的制備方法及其應用,屬于固態(tài)鋰金屬電池技術(shù)領(lǐng)域,所述一種酰胺肟基改性固有微孔聚合物基固態(tài)電解質(zhì)的制備方法包括酰胺肟基改性固有微孔聚合物基固態(tài)電解質(zhì)顆粒以及其自支撐電解質(zhì)膜的制備及優(yōu)化條件,本發(fā)明中的酰胺肟基改性固有微孔聚合物基固態(tài)電解質(zhì)具有高離子傳導性、高鋰離子遷移數(shù)、良好的穩(wěn)定性和優(yōu)異的機械性能的優(yōu)點,有效地解決了現(xiàn)有固態(tài)鋰金屬電池存在的固態(tài)電解質(zhì)離子傳導能力差、穩(wěn)定性較差和晶界阻抗大等難題,同時克服了固態(tài)正極中粘結(jié)劑離子不導電所導致的容量損失大、離子導電材料和導電材料結(jié)合不緊密等難題。

          本發(fā)明授權(quán)一種酰胺肟基改性固有微孔聚合物基固態(tài)電解質(zhì)的制備方法及其應用在權(quán)利要求書中公布了:1.一種酰胺肟基改性固有微孔聚合物基固態(tài)電解質(zhì)的制備方法,其特征在于,包括以下步驟: 步驟S1、按一定摩爾比將5,5’,6,6’-四羥基-3,3,3’,3’-四甲基-1,1’-螺旋聯(lián)吲哚與2,3,5,6-四氟對苯二腈溶解到無水N,N-二甲基甲酰胺溶液中,將反應液轉(zhuǎn)移至反應瓶中,并攪拌直到單體溶解形成澄清溶液; 步驟S2、將一定比例的無水碳酸鉀加入上述澄清溶液中,充分攪拌,將反應瓶浸入65℃的預熱油浴中,在氬氣氣氛下攪拌70-80h; 步驟S3、冷卻后,將步驟S2反應得到的溶液倒入裝有650mL純凈水的燒杯中,過濾收集沉淀,將上述沉淀溶解在200mL氯仿溶液中,并從500mL甲醇溶液中沉淀出來; 步驟S4、將步驟S3得到的沉淀溶解在200mL四氫呋喃溶液中,并添加到600mL的丙酮-四氫呋喃的混合物中進一步沉淀,通過真空過濾收集上述沉淀后的產(chǎn)物,隨后將沉淀用80mL的1,4-二噁烷,80mL的丙酮和另一份50mL的丙酮洗滌; 步驟S5、將所得產(chǎn)物在烘箱中110℃加熱干燥12h,得到PIM-1,為亮黃色固體,在配備螺旋冷凝器、熱電偶和磁力攪拌器的三頸燒瓶中,將0.6g的PIM-1粉末溶解在40mL的四氫呋喃中,并在惰性氣體氛圍中加熱至65℃; 步驟S6、將0.6mL的羥胺逐滴加入到步驟S5得到的澄清溶液中,20分鐘后形成溶解的渾濁溶液的沉淀物,并加熱至69℃,回流20h,待反應完成后,冷卻至室溫并加入150mL乙醇形成灰白色沉淀,過濾沉淀物并用乙醇洗滌若干次; 步驟S7、將所得產(chǎn)物在烘箱中110℃加熱干燥12h,得到酰胺肟基改性AO-PIM-1,為淺黃色固體,將AO-PIM-1粉末溶解在一定濃度的鋰鹽溶液中進行一定時間離子交換,得到具有離子傳導性能的AO-PIM-1-Li粉末; 步驟S8、將AO-PIM-1-Li以一定摩爾比溶解在N,N-二甲基甲酰胺溶液中,進行離心以去除不溶解的物質(zhì),得到均一的聚合物溶液; 步驟S9、將聚合物溶液澆筑到聚四氟比表面皿中,并轉(zhuǎn)移至烘箱中蒸發(fā)溶液,得到干燥的自支撐電解質(zhì)膜。

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