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龍圖騰網(wǎng)獲悉西安交通大學(xué)申請(qǐng)的專利一種窄分子量分布的高分子量熱塑性酚醛樹(shù)脂及其制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN118878764B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-05發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202410993802.0，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08G8/20；該發(fā)明授權(quán)一種窄分子量分布的高分子量熱塑性酚醛樹(shù)脂及其制備方法是由井新利;李瑜設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-07-24向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種窄分子量分布的高分子量熱塑性酚醛樹(shù)脂及其制備方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了一種窄分子量分布的高分子量熱塑性酚醛樹(shù)脂及其制備方法，該樹(shù)脂制備方法包括兩步，即聚合過(guò)程和二甲苯萃取過(guò)程；本發(fā)明以二羥基二苯甲烷為起始原料，保證了通過(guò)聚合得到的樹(shù)脂具有比傳統(tǒng)酚醛樹(shù)脂更窄的分子量分布；更進(jìn)一步，通過(guò)二甲苯萃取，以除去樹(shù)脂中部分或大部分的低分子量級(jí)份，從而在提高樹(shù)脂平均分子量的同時(shí)，使樹(shù)脂的分子量分布進(jìn)一步變窄，并達(dá)到顯著提高樹(shù)脂成炭率的目的；本發(fā)明制備的熱塑性酚醛樹(shù)脂在重均分子量達(dá)到2600gmol以上的同時(shí)，分子量分布指數(shù)低至1.79；隨分子量變大和分子量分布變窄，樹(shù)脂的成炭率提高；該樹(shù)脂經(jīng)六次甲基四胺固化后，成炭率最高可以達(dá)到63.0％，碳纖維增強(qiáng)的復(fù)合材料的層間剪切強(qiáng)度達(dá)到55MPa。

本發(fā)明授權(quán)一種窄分子量分布的高分子量熱塑性酚醛樹(shù)脂及其制備方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種窄分子量分布的高分子量熱塑性酚醛樹(shù)脂的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 步驟一、向反應(yīng)釜中加入二羥基二苯甲烷、甲醛水溶液、有機(jī)溶劑和草酸；其中，二羥基二苯甲烷與甲醛的摩爾比為1：0.8～1.2；二羥基二苯甲烷與有機(jī)溶劑的質(zhì)量比為100：40～100；二羥基二苯甲烷與草酸的質(zhì)量比為100：0.5～5；所述的有機(jī)溶劑包括與水互溶、且對(duì)二羥基二苯甲烷溶解性好的有機(jī)化合物； 步驟二、用氮?dú)獯祾吆箨P(guān)閉反應(yīng)釜，升溫至80～100℃，控制釜內(nèi)壓力為0.105～0.110MPa，保溫反應(yīng)保持1～4h后；升溫至100～120℃，保溫反應(yīng)1～4h，控制釜內(nèi)壓力為不大于0.2MPa； 步驟三、通氮?dú)獗Ｗo(hù)，升溫至120～140℃，進(jìn)行常壓蒸餾，除去大部分水和有機(jī)溶劑；再在-0.09～0.08MPa下減壓蒸餾，同時(shí)加熱使釜內(nèi)溫度升高至160～165℃，保持0.2～1.0h；最后恢復(fù)常壓，氮?dú)獗Ｗo(hù)下降溫至130～140℃； 步驟四、采用二甲苯對(duì)步驟三的產(chǎn)物進(jìn)行萃取，得到窄分子量分布的高分子量熱塑性酚醛樹(shù)脂。

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