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龍圖騰網(wǎng)獲悉中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司北京化工研究院申請(qǐng)的專(zhuān)利改性三元乙丙橡膠及其制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN113896837B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-19發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202010574732.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08F255/06；該發(fā)明授權(quán)改性三元乙丙橡膠及其制備方法是由邵明波;張利霞;趙姜維;羅俊杰;唐正偉設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2020-06-22向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本改性三元乙丙橡膠及其制備方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明涉及橡膠領(lǐng)域，公開(kāi)了一種改性三元乙丙橡膠及其制備方法。所述方法包括：在烯烴的交叉復(fù)分解反應(yīng)的條件下，在有機(jī)溶劑和式2所示結(jié)構(gòu)的催化劑存在下，將三元乙丙橡膠與式1所示結(jié)構(gòu)的化合物進(jìn)行接觸反應(yīng)，所述三元乙丙橡膠含有乙烯提供的第一結(jié)構(gòu)單元、丙烯提供的第二結(jié)構(gòu)單元和非共軛二烯烴提供的第三結(jié)構(gòu)單元，所述方法具有反應(yīng)快速和簡(jiǎn)單易實(shí)施的特點(diǎn)。由該方法制得的改性三元乙橡膠具有高的不飽和度和接枝率，并對(duì)乙丙橡膠與極性橡膠并用時(shí)具有較好的增容效果。

本發(fā)明授權(quán)改性三元乙丙橡膠及其制備方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種制備改性三元乙丙橡膠的方法，其特征在于，所述方法包括：在烯烴的交叉復(fù)分解反應(yīng)的條件下，在有機(jī)溶劑和式2所示結(jié)構(gòu)的催化劑存在下，將三元乙丙橡膠與式1所示結(jié)構(gòu)的化合物進(jìn)行接觸反應(yīng)，所述三元乙丙橡膠含有乙烯提供的第一結(jié)構(gòu)單元、丙烯提供的第二結(jié)構(gòu)單元和非共軛二烯烴提供的第三結(jié)構(gòu)單元， 式1中，R為氫；式2中，R1為苯基，L1為取代或未取代的咪唑烷，L2為膦，X1和X2為氯離子，Y為碘離子，n為1-5的整數(shù)； 所述非共軛二烯烴為雙環(huán)戊二烯； 所述催化劑分2-6次加入到所述接觸反應(yīng)體系中，且相鄰兩次加入的時(shí)間間隔為3-15min，任意兩次加入的所述催化劑的量之差占所述催化劑總加入量的5重量％以下； 相對(duì)于100重量份的所述三元乙丙橡膠，所述式1所示結(jié)構(gòu)的化合物的用量為13.5-18重量份；所述式2所示結(jié)構(gòu)的催化劑的用量為0.2-5重量份； 所述烯烴的交叉復(fù)分解反應(yīng)的條件包括：反應(yīng)溫度大于80℃，小于等于130℃；反應(yīng)時(shí)間為1-3h； 所述改性三元乙丙橡膠的不飽和度為0.41-1.06molkg； 所述改性三元乙丙橡膠的接枝率為1.8-8.4重量％。

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