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          成都大學(xué)趙建強(qiáng)獲國(guó)家專利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉成都大學(xué)申請(qǐng)的專利手性2-芳基-2’-氨基苯并噻吩類化合物、制備方法及其應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號(hào)為:CN118994131B

          龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-05發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為:202411250943.X,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C07D409/12;該發(fā)明授權(quán)手性2-芳基-2’-氨基苯并噻吩類化合物、制備方法及其應(yīng)用是由趙建強(qiáng);袁偉成;屈馨怡;楊磊;游勇;王振華;張顏萍設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2024-09-06向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

          手性2-芳基-2’-氨基苯并噻吩類化合物、制備方法及其應(yīng)用在說(shuō)明書摘要公布了:本發(fā)明公開了一類手性2?芳基?2’?氨基苯并噻吩類化合物,屬于有機(jī)化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域,該類化合物具有如式(Ⅰ)所示的結(jié)構(gòu);還公開了該類化合物的制備方法,將苯并噻吩酮亞胺(Ⅱ)和芳基胺(Ⅲ)溶解在有機(jī)溶劑中,然后加入手性催化劑,在0℃~25℃下攪拌反應(yīng),待反應(yīng)完畢后,分離純化得到產(chǎn)物I。本發(fā)明所提供的手性2?芳基?2’?氨基苯并噻吩類化合物具有一個(gè)四取代碳原子中心,且同時(shí)與氮原子和硫原子相連,在藥物化學(xué)合成中具有非常重要的作用;此外,還能利用本發(fā)明的化合物對(duì)臨床藥物分子進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾,從而進(jìn)一步提高生物活性;本發(fā)明的制備方法具有新穎、簡(jiǎn)捷、操作簡(jiǎn)單、反應(yīng)條件溫和、收率高、立體選擇性選擇性高等優(yōu)點(diǎn)。

          本發(fā)明授權(quán)手性2-芳基-2’-氨基苯并噻吩類化合物、制備方法及其應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了:1.手性2-芳基-2’-氨基苯并噻吩類化合物,其特征在于,具有如下結(jié)構(gòu)式:。

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