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龍圖騰網(wǎng)獲悉吉林大學(xué)申請的專利團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)的天藍(lán)光有機(jī)光電二極管及制備方法、應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119546155B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-05發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202411309569.6，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H10K71/30；該發(fā)明授權(quán)團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)的天藍(lán)光有機(jī)光電二極管及制備方法、應(yīng)用是由張宇;楊毅;李婷萱;劉玉;劉永祺;劉恒嘉;馮君哲;張富俊;董偉男;羅貴重;武振楠;白雪;陸敏設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-09-19向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)的天藍(lán)光有機(jī)光電二極管及制備方法、應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明適用于有機(jī)光電二極管技術(shù)領(lǐng)域，提供了團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)的天藍(lán)光有機(jī)光電二極管的制備方法，包括以下步驟：將金炔基配合物和1,4?PPh22C6H4加入二氯甲烷溶液中攪拌；加入溶于二氯甲烷和丙酮的混合溶液的CuMeCN4BF4，避光攪拌；將反應(yīng)物置于正戊烷溶液中，得到藍(lán)綠色針狀晶體；將mCP與PO?T2T溶解于二氯甲烷溶液中，震蕩超聲得到激基復(fù)合物溶液；將晶體溶解于激基復(fù)合物溶液中，得到團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)的激基復(fù)合物混合溶液；制備基于團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)的天藍(lán)光有機(jī)光電二極管。本發(fā)明還提供一種團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)的天藍(lán)光有機(jī)光電二極管及應(yīng)用。本發(fā)明制備方法操作簡單、耗時(shí)少、耗能低、工藝需求簡單，制備有機(jī)光電二極管亮度提升明顯、外量子效率高、色純度高、器件穩(wěn)定性好。

本發(fā)明授權(quán)團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)的天藍(lán)光有機(jī)光電二極管及制備方法、應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)的天藍(lán)光有機(jī)光電二極管的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： S1、將金炔基配合物AuC2R（R=C6H11O）和結(jié)晶態(tài)的1,4-PPh22C6H4加入二氯甲烷溶液中并在室溫下攪拌，得到混合物； S2、將CuMeCN4BF4溶于二氯甲烷和丙酮的混合溶液中，再加入到S1得到的混合物中，將得到的反應(yīng)物避光攪拌； S3、將S2得到的反應(yīng)物置于正戊烷溶液中，通過氣相擴(kuò)散法結(jié)晶得到藍(lán)綠色針狀晶體； S4、將mCP與PO-T2T溶解于二氯甲烷溶液中，進(jìn)行震蕩并超聲后靜置，得到激基復(fù)合物溶液； S5、將S3得到的晶體溶解于S4得到的激基復(fù)合物溶液中，超聲后靜置，得到團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)的激基復(fù)合物混合溶液； S6、初步制備基于團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)的天藍(lán)光有機(jī)光電二極管： S61、清洗ITO導(dǎo)電玻璃，并進(jìn)行紫外臭氧處理； S62、在處理后的ITO玻璃上將PEDOT:PSS溶液進(jìn)行旋涂，之后進(jìn)行退火處理得到空穴注入層，然后轉(zhuǎn)移到充滿N2氣體的手套箱中； S63、將S5得到的團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)的激基復(fù)合物混合溶液旋涂在PEDOT:PSS層上，作為發(fā)光層； S7、將S6得到的產(chǎn)物轉(zhuǎn)移到真空腔內(nèi)，通過熱蒸發(fā)依次沉積CN-T2T、LiF和Al層，其中CN-T2T層作為電子傳輸層和空穴阻擋層，LiF和Al層作為頂部電極，即可得到所述團(tuán)簇?fù)诫s增強(qiáng)的天藍(lán)光有機(jī)光電二極管。

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