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龍圖騰網(wǎng)獲悉武漢理工大學(xué)申請(qǐng)的專利一種靶向神經(jīng)氨酸酶的載藥納米粒及其制備方法和應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119318719B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-05發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202411335303.9，技術(shù)領(lǐng)域涉及：A61K47/69；該發(fā)明授權(quán)一種靶向神經(jīng)氨酸酶的載藥納米粒及其制備方法和應(yīng)用是由雷志鑫;姚龍福康;晉銘;蔡小麗;孫濤壘設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-09-24向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種靶向神經(jīng)氨酸酶的載藥納米粒及其制備方法和應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種靶向神經(jīng)氨酸酶的載藥納米粒及其制備方法和應(yīng)用，屬于藥物制劑技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過酯鍵連接將多聚唾液酸與聚乳酸羥基乙酸連接得到結(jié)構(gòu)和性能穩(wěn)定的載藥納米粒，并且該載藥納米粒具有靶向神經(jīng)氨酸酶的作用，同時(shí)具有較快的進(jìn)入細(xì)胞的效率；進(jìn)一步將抗生素類藥物分散于載藥納米粒中，并將炎癥調(diào)控劑吸附于載藥納米粒的表面，該載藥納米粒能將抗生素類藥物和炎癥調(diào)控劑遞送至豬體內(nèi)中的豬格拉瑟氏菌處，在豬體內(nèi)感染部位偏酸性環(huán)境下釋放抗生素類藥物和炎癥調(diào)控劑，從而高效殺滅豬格拉瑟氏菌以及降低因細(xì)菌感染帶來的炎癥損傷及抗生素類藥物的毒性傷害，因此，在制備預(yù)防和或治療豬格拉瑟氏菌感染藥物中具有較好的應(yīng)用前景。

本發(fā)明授權(quán)一種靶向神經(jīng)氨酸酶的載藥納米粒及其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種靶向神經(jīng)氨酸酶的載藥納米粒，其特征在于，所述載藥納米粒包括多聚唾液酸和聚乳酸羥基乙酸； 其中，所述多聚唾液酸側(cè)鏈上的羧基與所述聚乳酸羥基乙酸中的羥基通過酯鍵連接； 所述載藥納米粒還包括抗生素類藥物，所述抗生素類藥物分散于所述載藥納米粒中；所述抗生素類藥物與所述載藥納米粒的質(zhì)量比為（0.3~0.6）:1，并且所述抗生素類藥物為泰地羅新、替米考新、克拉霉素、羅紅霉素和泰樂菌素中的至少一種； 所述載藥納米粒還包括炎癥調(diào)控劑，所述炎癥調(diào)控劑通過靜電吸附作用吸附于所述載藥納米粒的表面；所述炎癥調(diào)控劑與所述載藥納米粒的質(zhì)量比為（0.05~0.15）:1，并且所述炎癥調(diào)控劑為S-甲基異硫脲、1400W、L-NMMA中的至少一種。

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