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龍圖騰網獲悉浙江通力新材料科技股份有限公司申請的專利一種高性能PA、ABS 5G電磁屏蔽復合材料及其制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119192831B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-02發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202411678263.8，技術領域涉及：C08L77/02；該發明授權一種高性能PA、ABS 5G電磁屏蔽復合材料及其制備方法是由王相友;王炳植設計研發完成，并于2024-11-22向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種高性能PA、ABS 5G電磁屏蔽復合材料及其制備方法在說明書摘要公布了：本申請涉及功能化PAABS復合材料的技術領域，更具體地說，它涉及一種高性能PA、ABS5G電磁屏蔽復合材料及其制備方法。一種高性能PA、ABS5G電磁屏蔽復合材料，其由PAABS合金材料及電磁屏蔽添加劑熔融擠出而得；所述電磁屏蔽添加劑中含有二硫化鉬，所述電磁屏蔽添加劑經多巴胺改性，所述PAABS合金材料表面經環氧官能化改性。本申請的高性能PA、ABS5G電磁屏蔽復合材料兼具優良的電磁屏蔽效果及抗沖擊強度，可適應多種環境下的電磁屏蔽需求。

本發明授權一種高性能PA、ABS 5G電磁屏蔽復合材料及其制備方法在權利要求書中公布了：1.一種高性能PA、ABS5G電磁屏蔽復合材料，其特征在于，其由PAABS合金材料及電磁屏蔽添加劑熔融擠出而得； 所述電磁屏蔽添加劑為MoCo雙金屬硫化物石墨烯復合材料； 所述電磁屏蔽添加劑的制備方法包括以下步驟： A1、將石墨烯浸泡于鹽酸溶液中，隨后在20-30℃的溫度下加熱8-12h，而后再用去離子水洗滌至中性，70-90℃下干燥20-30h，得到酸化石墨烯； 將2-甲基咪唑溶解于去離子水中，得到2-甲基咪唑溶液，將硝酸鈷溶解于去離子水中，得到硝酸鈷溶液，將2-甲基咪唑溶液與硝酸鈷溶液混合，得到混合溶液； 將酸化石墨烯浸沒于混合溶液中3-5h，隨后用去離子水洗滌至中性，70-90℃下干燥20-30h，得到Co金屬有機骨架酸化石墨烯； A2、將Co金屬有機骨架酸化石墨烯采用O2-Ar射頻等離子體處理15-25min，輸出功率200-400W，得到含氧空位的Co金屬有機骨架酸化石墨烯； A3、將去離子水、鉬酸鈉及硫代乙酰胺進行混合，隨后將含氧空位的Co金屬有機骨架酸化石墨烯浸沒其中，在140-160℃下密封反應4-8h，降至室溫后，過濾洗滌干燥，最后進行多巴胺表面改性，最終得到MoCo雙金屬硫化物石墨烯復合材料； 所述PAABS合金材料的制備方法包括以下步驟： B1、將0.4-0.6g葡萄糖、0.4-0.6g焦磷酸鈉及500-1000ml去離子水進行混合，待固體完全溶解后，加入8-12ml濃度為1mgL的硫酸亞鐵水溶液，混合均勻，得到基礎溶液； B2、向基礎溶液中依次加入180-220g聚丁二烯乳膠、300-500ml去離子水及0.04-0.06ml過氧化氫異丙苯，在氮氣范圍下60-70℃持續反應，而后加入50-70g苯乙烯單體、15-25g丙烯腈單體、1-3g甲基丙烯酸縮水甘油酯、0.5-1.0ml過氧化氫異丙苯及0.2-0.4ml叔十二烷基硫醇，繼續反應，待反應完成后進行破乳洗滌脫水干燥，得到改性ABS合金材料； B3、將改性ABS材料與PA6樹脂以（20-30）：（70-80）的質量比進行混合，隨后擠出得到PAABS合金材料； 雙螺桿擠出機從加料段至噴嘴三段各區溫度分別為：220-230℃、230-240℃、230-240℃。

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