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龍圖騰網獲悉山東永安膠業(yè)有限公司申請的專利一種抗黃變家裝美容膠制備方法獲國家發(fā)明授權專利權，本發(fā)明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN120248824B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-02發(fā)布的發(fā)明授權授權公告中獲悉：該發(fā)明授權的專利申請?zhí)?專利號為：202510757390.5，技術領域涉及：C09J183/08；該發(fā)明授權一種抗黃變家裝美容膠制備方法是由趙肖黎;楊坤;李敏;李萬設計研發(fā)完成，并于2025-06-09向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種抗黃變家裝美容膠制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供了一種抗黃變家裝美容膠制備方法，屬于美容膠技術領域；所述制備方法包括改性聚二甲基硅氧烷、復合、納米顆粒處理、功能化和混料步驟；所述改性聚二甲基硅氧烷步驟為，將α，ω?二羥基聚二甲基硅氧烷投入至二甲苯中，在氮氣氣氛下攪拌，加入改性劑，76?80℃下攪拌3.0?3.5h，得到改性聚二甲基硅氧烷；所述改性劑是2，2，6，6?四甲基哌啶醇、異佛爾酮二異氰酸酯和二月桂酸二丁基錫，在氮氣氣氛下56?60℃保溫1.8?2.2h制得；采用本發(fā)明的制備方法制得的美容膠，抗黃變性能好且持久，強度高，并且在高溫、濕熱環(huán)境中的強度保持性能優(yōu)異。

本發(fā)明授權一種抗黃變家裝美容膠制備方法在權利要求書中公布了：1.一種抗黃變家裝美容膠制備方法，其特征在于，包括改性聚二甲基硅氧烷、復合、納米顆粒處理、功能化和混料步驟； 所述改性聚二甲基硅氧烷步驟為，將α，ω-二羥基聚二甲基硅氧烷投入至二甲苯中，在氮氣氣氛下攪拌，加入改性劑，76-80℃下攪拌3.0-3.5h，得到改性聚二甲基硅氧烷； 所述改性劑是2，2，6，6-四甲基哌啶醇、異佛爾酮二異氰酸酯和二月桂酸二丁基錫，在氮氣氣氛下56-60℃保溫1.8-2.2h制得； 所述改性劑中，所述2，2，6，6-四甲基哌啶醇、異佛爾酮二異氰酸酯和二月桂酸二丁基錫的質量比為32-37:48-52:0.22-0.26； 所述復合步驟為，向反應容器中加入改性聚二甲基硅氧烷，在氮氣氣氛下，加入混合液，62-66℃反應3.8-4.3h，得到聚二甲基硅氧烷復合物； 所述混合液是乙酸乙酯、甲基丙烯酸羥乙酯和偶氮二異丁腈攪拌制得； 所述納米顆粒處理步驟，包括納米顆粒前處理和二次處理步驟； 所述納米顆粒前處理步驟為，向二甲苯中加入二氧化鈦、氧化鈰，攪拌均勻后進行球磨處理，磨球為氧化鋯球，球料比為3-5:1，球磨時間為0.8-1.2h，球磨轉速為250-270rpm，球磨溫度為38-42℃，球磨結束后，加入油酸和丁二酸，攪拌均勻后，38-42℃下保溫攪拌5.7-6.3h，攪拌結束后，經過濾洗滌干燥，得到酸處理納米顆粒；將酸處理納米顆粒置于等離子體處理裝置中，通入混合氣體進行射頻等離子體處理，控制處理功率為70-75W，處理時間為6.5-7.5min，處理結束后，在氮氣中冷卻，得到前處理納米顆粒； 所述二次處理步驟為，將前處理納米顆粒加入至N，N-二甲基甲酰胺中，加入對氨基苯甲酸和二乙烯三胺，攪拌均勻，加入4-二甲氨基吡啶和N，N'-二環(huán)己基碳二亞胺，40-45℃反應8.3-8.7h，得到二次處理納米顆粒； 所述功能化步驟為，向N，N-二甲基甲酰胺中加入聚二甲基硅氧烷復合物，攪拌均勻后，加入二次處理納米顆粒，繼續(xù)攪拌均勻，然后以0.4-0.6℃min速率升高溫度至60-65℃，保溫反應4.8-5.2h，反應結束后，分離出固體物，經洗滌干燥，得到功能化復合物； 所述N，N-二甲基甲酰胺、聚二甲基硅氧烷復合物、二次處理納米顆粒的質量比為400:18-22:4.4-4.8； 所述混料步驟為，向反應容器中加入功能化復合物，升高溫度至38-42℃，加入鄰苯二甲酸二辛酯，繼續(xù)攪拌17-23min，加入碳酸鈣、流平劑BYK-333、抗氧劑1010，繼續(xù)攪拌均勻后，加入kH560硅烷偶聯(lián)劑和二月桂酸二丁基錫，在室溫下進行攪拌，攪拌轉速為770-820rpm，攪拌時間為9.8-10.5h，攪拌結束后，經真空脫泡、包裝，得到抗黃變家裝美容膠。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯(lián)系本專利的申請人或專利權人山東永安膠業(yè)有限公司，其通訊地址為：262600 山東省濰坊市臨朐七賢工貿園；或者聯(lián)系龍圖騰網官方客服，聯(lián)系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。