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龍圖騰網(wǎng)獲悉杭州之江有機(jī)硅化工有限公司;浙江大學(xué)杭州國際科創(chuàng)中心申請(qǐng)的專利一種基于雙重非共價(jià)相互作用的增韌型聚氨酯及其制備方法和應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN120365528B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-02發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202510873995.0，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08G18/83；該發(fā)明授權(quán)一種基于雙重非共價(jià)相互作用的增韌型聚氨酯及其制備方法和應(yīng)用是由黃飛鶴;楊雪;李光鋒;潘宇凌;肖丁;陶小樂;何丹薇;何永富設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-06-27向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種基于雙重非共價(jià)相互作用的增韌型聚氨酯及其制備方法和應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供一種基于雙重非共價(jià)相互作用的增韌型聚氨酯及其制備方法和應(yīng)用，本發(fā)明屬于超分子聚合物技術(shù)領(lǐng)域，所述制備方法包括制備得到具有冠醚結(jié)構(gòu)的單齒吡啶配體化合物，以及制備得到含有三齒吡啶配體的聚氨酯，將含有三齒吡啶配體的聚氨酯與醋酸鈀進(jìn)行配位反應(yīng)，得到鈀配位的聚氨酯；鈀配位的聚氨酯與具有冠醚結(jié)構(gòu)的單齒吡啶配體化合物反應(yīng)得到具有冠醚結(jié)構(gòu)的鈀配位的聚氨酯，而后與雙端基二級(jí)銨鹽反應(yīng)，得到所述基于雙重非共價(jià)相互作用的增韌型聚氨酯。本發(fā)明的增韌型聚氨酯同時(shí)存在的主客體識(shí)別和金屬配位兩種非共價(jià)相互作用，可以協(xié)同增韌聚氨酯，賦予聚氨酯網(wǎng)絡(luò)良好的動(dòng)態(tài)性和機(jī)械性能。

本發(fā)明授權(quán)一種基于雙重非共價(jià)相互作用的增韌型聚氨酯及其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種基于雙重非共價(jià)相互作用的增韌型聚氨酯的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟： （1）化合物1和化合物2反應(yīng)得到具有冠醚結(jié)構(gòu)的單齒吡啶配體化合物3，反應(yīng)式如下： ； （2）4-氨甲基苯甲醇與吡啶-2,6-二甲酸反應(yīng)，得到化合物4，反應(yīng)式如下： ； （3）聚四氫呋喃、化合物4和二異氰酸酯反應(yīng)，再加入擴(kuò)鏈劑，得到含有三齒吡啶配體的聚氨酯； （4）將含有三齒吡啶配體的聚氨酯與醋酸鈀進(jìn)行配位反應(yīng)，得到鈀配位的聚氨酯； （5）將步驟（4）得到的鈀配位的聚氨酯與化合物3反應(yīng)，得到具有冠醚結(jié)構(gòu)的鈀配位的聚氨酯； （6）將步驟（5）得到的具有冠醚結(jié)構(gòu)的鈀配位的聚氨酯與雙端基二級(jí)銨鹽反應(yīng)，得到所述基于雙重非共價(jià)相互作用的增韌型聚氨酯。

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