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          葛蘭素史克知識(shí)產(chǎn)權(quán)開發(fā)有限公司N·P·巴頓獲國家專利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉葛蘭素史克知識(shí)產(chǎn)權(quán)開發(fā)有限公司申請(qǐng)的專利PI4KIIIβ抑制劑獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號(hào)為:CN117069728B

          龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為:202311052242.0,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C07D487/04;該發(fā)明授權(quán)PI4KIIIβ抑制劑是由N·P·巴頓;S·M·伯特蘭;K·唐;M·格雷設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2019-01-15向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

          PI4KIIIβ抑制劑在說明書摘要公布了:本發(fā)明涉及PI4KIIIβ抑制劑。本發(fā)明涉及作為激酶活性抑制劑的式I的化合物、含有所述化合物的藥物制劑及其在治療和預(yù)防病毒感染和由病毒感染引起或加劇的病癥中的用途,其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、W、X、Y和Z如本文中所定義。

          本發(fā)明授權(quán)PI4KIIIβ抑制劑在權(quán)利要求書中公布了:1.一種式I的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽在制備用于治療由病毒感染引起或加劇的病癥的藥物中的用途, 其中 W為C,X為N,Y為C且Z為C; R1為C1-4烷氧基、-C=ONR1aR1b、-S=O2-NR1aR1b、-S=O2-R1c 或-S=O-R1c,其中 R1a為C1-3烷基、鹵代C1-3烷基、羥基C1-3烷基、C1-3烷氧基C1-3烷基、四氫吡喃基或四氫呋喃基;R1b為H或C1-3烷基,或R1a及R1b連同它們所連接的氮一起形成4元至7元環(huán),該環(huán)含有環(huán)碳原子和任選的一個(gè)環(huán)氧原子,其中該環(huán)任選地被一個(gè)或兩個(gè)可以是相同或不同的選自C1-3烷基、鹵素、C1-3烷氧基、羥基、羥基C1-3烷基及氧代的基團(tuán)取代;且R1c為C1-3烷基、C1-3烷氧基、羥基、羥基C1-3烷基或C1-3烷氧基C1-3烷基; R2為H、C1-3烷基、鹵素或-O-R2a,其中R2a為H或未被取代的直鏈C1-3烷基鏈,其中一個(gè)或兩個(gè)鏈碳原子任選地由氧原子替換; R3為H或鹵素; 并且其中: iR4a為H、C1-3烷基或鹵素;R4b為C1-3烷基、環(huán)丙基或羥基C1-2烷基;或R4a和R4b連同它們所連接的碳一起形成未被取代的含有環(huán)碳原子和任選的環(huán)氧原子的3元至6元飽和環(huán),其中該環(huán)任選地被一個(gè)C1-3烷基或一個(gè)羥基C1-2烷基取代;且R4c為OH、羥基甲基或羥基乙基; iiR4a為H、C1-3烷基、鹵素或OH;R4b為H、C1-3烷基或鹵素;R4c為選自氧雜環(huán)丁烷基、四氫呋喃基及四氫吡喃基的未被取代的環(huán);或 iiiR4a為H,且R4b及R4c連同它們所連接的碳一起形成選自氧雜環(huán)丁烷、四氫呋喃或四氫吡喃的未被取代的環(huán);且 R5為 a咪唑-2-基,其任選地在1位處被C1-3烷基取代,且任選地在5位處被甲基取代;或 b吡唑-1-基,其任選地在5位處被C1-3烷基取代,且任選地在4位處被甲基取代, 其中所述病癥選自COPD、哮喘、囊性纖維化、支氣管擴(kuò)張癥、充血性心力衰竭、急性呼吸窘迫癥候群、急性肺損傷、細(xì)支氣管炎、中耳炎、鼻竇炎、急性支氣管炎和繼發(fā)性細(xì)菌感染。

          如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)@麢?quán)人葛蘭素史克知識(shí)產(chǎn)權(quán)開發(fā)有限公司,其通訊地址為:英國米德爾塞克斯郡;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

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