哈爾濱理工大學馬慧媛獲國家專利權
買專利賣專利找龍圖騰,真高效! 查專利查商標用IPTOP,全免費!專利年費監控用IP管家,真方便!
龍圖騰網獲悉哈爾濱理工大學申請的專利一種基于鈷鐵普魯士藍類似物/二茂鐵功能化MXene的黃嘌呤電化學傳感電極獲國家發明授權專利權,本發明授權專利權由國家知識產權局授予,授權公告號為:CN115494133B 。
龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-29發布的發明授權授權公告中獲悉:該發明授權的專利申請號/專利號為:202211217497.3,技術領域涉及:G01N27/30;該發明授權一種基于鈷鐵普魯士藍類似物/二茂鐵功能化MXene的黃嘌呤電化學傳感電極是由馬慧媛;宋道正;初明月設計研發完成,并于2022-10-04向國家知識產權局提交的專利申請。
本一種基于鈷鐵普魯士藍類似物/二茂鐵功能化MXene的黃嘌呤電化學傳感電極在說明書摘要公布了:一種基于鈷鐵普魯士藍類似物二茂鐵功能化MXene的電化學傳感電極。本發明屬于電化學傳感器技術領域,具體涉及一種基于鈷鐵普魯士藍類似物二茂鐵功能化MXene復合物的電化學傳感電極。本發明目的是為了解決目前用來檢測黃嘌呤的電化學傳感器線性范圍窄、檢測限高以及響應時間慢的問題。產品:由GCE電極和GCE電極外包裹的一種基于鈷鐵普魯士藍類似物二茂鐵功能化MXene復合物構成;以此電化學傳感電極為基礎構建的電化學傳感器在黃嘌呤檢測方面表現出優越的電化學傳感性能,包括相當寬的線性范圍(3×10?8~1.007×10?3M)、極低的檢測限(2×10?9M)、較高的表面積(6.69cm2)、極好的重復性、良好的再現性和優越的穩定性。
本發明授權一種基于鈷鐵普魯士藍類似物/二茂鐵功能化MXene的黃嘌呤電化學傳感電極在權利要求書中公布了:1.一種基于鈷鐵普魯士藍類似物二茂鐵功能化MXene的黃嘌呤電化學傳感電極,其特征在于一種基于鈷鐵普魯士藍類似物二茂鐵功能化MXene的黃嘌呤電化學傳感電極是由GCE電極和GCE電極外包裹的鈷鐵普魯士藍類似物二茂鐵功能化MXene復合物構成的,所述的一種基于鈷鐵普魯士藍類似物二茂鐵功能化MXene的黃嘌呤電化學傳感電極的制備方法,是按以下步驟完成的: 一、鈷鐵普魯士藍類似物的制備 ①在攪拌下將0.6mmol硝酸鈷六水合物和0.9mmol檸檬酸鈉無水物溶解在20mL去離子水中,標為溶液A; 步驟一①中硝酸鈷六水合物和無水檸檬酸鈉的物質的量與水的體積比分別為3mmol:100mL和4.5mmol:100mL; ②將0.4mmol的K3[FeCN6]溶解在20mL去離子水中,標為溶液B, 步驟一②中K3[FeCN6]的物質的量與水的體積比為1mmol:50mL; ③將溶液B迅速加入溶液A中并在28℃下攪拌20min,在室溫下放置7天,離心收集沉淀物并進行冷凍干燥后,獲得鈷鐵普魯士藍類似物納米粒子,其平均粒徑約為100nm; 步驟一③所述的攪拌時間為20min; 步驟一③中所述的放置時間為7天; ④上述所制備的鈷鐵普魯士藍類似物納米粒子,粒徑分布均勻,平均粒徑為100nm; 二、二茂鐵功能化Mxene的制備 ①在攪拌下將3g氟化鋰溶解在裝有40mL9M鹽酸溶液的聚四氟乙烯容器中持續攪拌30min,標為溶液A; 步驟二①中鹽酸溶液的濃度為9molL; 步驟二①中氟化鋰與9molL鹽酸的質量比為3:40; ②然后將1.5g鈦碳化鋁MAX相粉末緩慢加入40℃的溶液A中,并持續攪拌40h獲得溶液B; 步驟二②中攪拌時間為40h; ③將溶液B超聲30min,用20mL的鹽酸溶液洗滌再用蒸餾水洗滌并離心直到pH=6; 步驟二③中鹽酸溶液濃度為1molL; ④向上一步離心后獲取的底層Ti3C2TxMXene化合物中加入100mL蒸餾水和1mL乙醇,然后在氬氣環境下冰浴超聲60min,收集上層黑色Ti3C2TxMXene懸浮液,最后冷凍干燥獲得固體Ti3C2TxMXene; 步驟二④中乙醇與蒸餾水的體積比為1:100; ⑤將制備的0.1gTi3C2TxMXene加入蒸餾水與乙醇體積比為1:1的40mL混合液中,超聲1h后向獲得的懸浮液中加入3mL的二茂鐵溶液,超聲1h后,冷凍干燥, 獲得二茂鐵功能化MXene材料; 步驟二⑤中Ti3C2TxMXene與二茂鐵的質量比為20:3; ⑥上述所制備的二茂鐵功能化MXene材料呈二維片狀結構; 三、鈷鐵普魯士藍類似物二茂鐵功能化MXene復合物的制備 ①將制備的0.1gTi3C2TxMXene加入蒸餾水與乙醇體積比為1:1的40mL的混合液中超聲1h,獲得均勻的懸浮液后再加入3mL的二茂鐵溶液,然后再超聲1h后獲得溶液C; 步驟三①中二茂鐵的濃度為5mgmL; 步驟三①中Ti3C2TxMXene與二茂鐵的質量比20:3; ②首先將0.6mmol硝酸鈷六水合物加入溶液C中,并在室溫下持續攪拌12h得到溶液D; 步驟三②中攪拌時間為12h; ③將20mL含0.4mmolK3[FeCN6]的溶液快速倒入D溶液中,在室溫下存放七天,之后離心收集沉淀并進行冷凍干燥,得到鈷鐵普魯士藍類似物二茂鐵功能化MXene復合物,其呈現多片層交疊的三維多孔立體結構,并且納米粒子均勻分布到片層結構上; ④上述所制備的鈷鐵普魯士藍類似物二茂鐵功能化MXene復合物,為多片層交疊的三維多孔立體結構,片層表面均勻分布著CoFe-PBA納米粒子; 四、鈷鐵普魯士藍類似物二茂鐵功能化MXene的黃嘌呤電化學傳感電極的制備 ①取2mg鈷鐵普魯士藍類似物二茂鐵功能化MXene復合物與240μL乙醇萘酚溶液混合; 步驟四①中乙醇萘酚溶液與樣品體積比為24:1; ②將混合溶液超聲30min,均勻后,取10μL,采用滴涂法滴在GCE電極,自然晾干,得到基于鈷鐵普魯士藍類似物二茂鐵功能化MXene的黃嘌呤電化學傳感電極。
如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術,可聯系本專利的申請人或專利權人哈爾濱理工大學,其通訊地址為:150080 黑龍江省哈爾濱市南崗區學府路52號;或者聯系龍圖騰網官方客服,聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。
1、本報告根據公開、合法渠道獲得相關數據和信息,力求客觀、公正,但并不保證數據的最終完整性和準確性。
2、報告中的分析和結論僅反映本公司于發布本報告當日的職業理解,僅供參考使用,不能作為本公司承擔任何法律責任的依據或者憑證。