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龍圖騰網(wǎng)獲悉南昌航空大學(xué)申請的專利多維多尺度碳包覆鋰離子電池正極材料及其制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN115763722B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202211269609.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01M4/36；該發(fā)明授權(quán)多維多尺度碳包覆鋰離子電池正極材料及其制備方法是由黃軍同;馮善志;羅智聰;陳智;萬文俊;李文鵬;馮志軍;王繼宏設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-10-18向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本多維多尺度碳包覆鋰離子電池正極材料及其制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供了一種多維多尺度碳包覆鋰離子電池正極材料及其制備方法，該制備方法以鎳鈷錳酸鋰或磷酸鐵鋰為原料、石墨為輔助料、樹脂為研磨介質(zhì)及包覆碳原料、硝酸鋁或硝酸鎳為催化劑及摻雜劑，先把樹脂與石墨混合后，用三輥差速研磨機(jī)進(jìn)行剝離，對混合物進(jìn)行不同次數(shù)的清洗，加入催化劑及摻雜劑后，再加入原料通過三輥差速研磨機(jī)混合后，進(jìn)行冷凍干燥后再熱處理，得到電池正極材料。本發(fā)明的產(chǎn)品具有良好的導(dǎo)電性和穩(wěn)定性，提高電池的容量、循環(huán)性能、倍率性等性能，可滿足儲能電池、動力電池等領(lǐng)域?qū)π虏牧系男枨蟆?

本發(fā)明授權(quán)多維多尺度碳包覆鋰離子電池正極材料及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種多維多尺度碳包覆鋰離子電池正極材料的制備方法，其特征在于：包括以下步驟： 步驟1、將1-5wt％的石墨輔助料加入到95-99wt％樹脂中，并將其在40-70℃水浴中通過攪拌混合5-30min，得到混合物A； 步驟2、將步驟1所得的混合物A通過三輥差速研磨機(jī)進(jìn)行剝離，循環(huán)剝離多次后，從出料輥收集得到混合物B； 步驟3、通過酒精溶解去除部分樹脂，在剝離得到的混合物B中加入體積分?jǐn)?shù)為50-200vol％的酒精，通過攪拌及超聲輔助10min，放入離心管進(jìn)行離心并去除雜液，重復(fù)步驟3并繼續(xù)用酒精清洗，最終離心得到物質(zhì)C； 步驟4、將步驟3中的最后一次酒精清洗樹脂離心后去除的雜液作為溶劑，量取其中與離心得到的物質(zhì)C等體積的雜液，將0.01-0.5wt％的硝酸化合物原料溶解其中，再與物質(zhì)C混合攪拌1-10min得到混合物D；其中，所述硝酸化合物原料為硝酸鋁或硝酸鎳； 步驟5、將混合物D加入到鋰化合物正極材料中進(jìn)行攪拌混合5-10min得到混合物E，混合物D的加入量占混合物E質(zhì)量分?jǐn)?shù)的3-12wt％； 步驟6、將混合物E通過三輥差速研磨機(jī)進(jìn)行進(jìn)一步的充分剝離和混合，再循環(huán)剝離多次后，從出料輥收集得到混合物F； 步驟7、將混合物F置于冷凍干燥機(jī)內(nèi)，在真空、零下50℃-零下30℃的環(huán)境下進(jìn)行冷凍干燥，得到混合物G； 步驟8、將冷凍干燥后的混合物G置于管式爐中于氬氣下進(jìn)行熱處理，從室溫以2-10℃·min-1的升溫速率到500-850℃，保溫1-5h，然后自然降至室溫，得到多維多尺度碳包覆鋰離子電池正極材料； 所述多維多尺度碳包覆鋰離子電池正極材料為類石墨烯納米片、碳納米管和無定形碳包覆鋰離子電池正極材料。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人南昌航空大學(xué)，其通訊地址為：330036 江西省南昌市豐和南大道696號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。