深圳灣實驗室坪山生物醫(yī)藥研發(fā)轉(zhuǎn)化中心;香港科技大學(xué)黃湧獲國家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)獲悉深圳灣實驗室坪山生物醫(yī)藥研發(fā)轉(zhuǎn)化中心;香港科技大學(xué)申請的專利烷基自由基與捕獲試劑的加成產(chǎn)物及其加成方法和應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN116444330B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202211551600.8,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C07B61/00;該發(fā)明授權(quán)烷基自由基與捕獲試劑的加成產(chǎn)物及其加成方法和應(yīng)用是由黃湧;陳杰安;廖柯;陳楚盈設(shè)計研發(fā)完成,并于2022-12-05向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。
本烷基自由基與捕獲試劑的加成產(chǎn)物及其加成方法和應(yīng)用在說明書摘要公布了:本申請屬于有機合成技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種烷基自由基與捕獲試劑的加成產(chǎn)物及其加成方法和應(yīng)用。將二級烷基乙苯A、捕獲試劑B、吖啶鹽類光催化劑和添加劑溶解到有機溶劑中,進(jìn)行光照反應(yīng),得到烷基自由基與捕獲試劑的加成產(chǎn)物;其中,所述二級烷基乙苯A的結(jié)構(gòu)通式為:式I;所述捕獲試劑B選自 TsCN中的至少一種;所述烷基自由基與捕獲試劑的加成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式包括:中的至少一種。提出了一種通過單電子轉(zhuǎn)移氧化二級烷基乙苯誘導(dǎo)其發(fā)生碳碳鍵斷裂,與捕獲試劑反應(yīng)生成產(chǎn)物的方法。反應(yīng)物原料容易獲取,反應(yīng)過程安全可控,操作簡單,生產(chǎn)成本低。加成產(chǎn)物具有高官能團(tuán)性,應(yīng)用更加多樣化。
本發(fā)明授權(quán)烷基自由基與捕獲試劑的加成產(chǎn)物及其加成方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了:1.一種烷基自由基與捕獲試劑的加成方法,其特征在于,包括以下步驟: 將二級烷基乙苯A、捕獲試劑B、吖啶鹽類光催化劑和添加劑溶解到有機溶劑中,進(jìn)行光照反應(yīng),得到烷基自由基與捕獲試劑的加成產(chǎn)物;所述吖啶鹽類光催化劑、所述添加劑、所述二級烷基乙苯A和所述捕獲試劑B的摩爾比為0.1~20:0.1~20:0.2~40:1~100;所述光照反應(yīng)的條件為:在照射波長為400nm~480nm的惰性氣氛中反應(yīng)24~48h; 其中,所述二級烷基乙苯A的結(jié)構(gòu)通式為: 所述捕獲試劑B選自 所述烷基自由基與捕獲試劑的加成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式為: 其中,R1為氫原子,R2選自C1-C10烷基、C3-C10環(huán)烷基、C3-C10雜環(huán)烷基中的任一種,R6選自C1-C10烷基、苯基中的任一種; 所述吖啶鹽類光催化劑選自Mes-Acr-PhBF4, 所述添加劑選自氧化劑、布朗斯特酸、水中的至少一種。
如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人深圳灣實驗室坪山生物醫(yī)藥研發(fā)轉(zhuǎn)化中心;香港科技大學(xué),其通訊地址為:518000 廣東省深圳市坪山區(qū)坑梓街道蘭景路16號國富文化產(chǎn)業(yè)廠區(qū);或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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