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龍圖騰網獲悉北京中醫藥大學東直門醫院申請的專利一種高效獲取中藥低豐度成分的組合分離純化方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN116297951B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-29發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202310241721.0，技術領域涉及：G01N30/02；該發明授權一種高效獲取中藥低豐度成分的組合分離純化方法是由林生;夏桂陽;王玲燕;夏歡;武玉卓設計研發完成，并于2023-03-14向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種高效獲取中藥低豐度成分的組合分離純化方法在說明書摘要公布了：本發明公開了一種高效獲取中藥低豐度成分的組合分離純化方法，該方法用SephadexLH?20、高效液相色譜儀、高分辨質譜、富集柱和核磁共振波譜儀聯合分離純化，本發明的的方法，以高分辨質譜儀跟蹤鎖定目標成分，即可通過簡單的兩步分離，實現了高豐度成分的有效分離及目標低豐度成分的高效富集與獲取。

本發明授權一種高效獲取中藥低豐度成分的組合分離純化方法在權利要求書中公布了：1.一種高效獲取中藥低豐度成分的組合分離純化方法，其特征是包括如下步驟： 1將中藥提取物用溶劑溶解，離心，取上清液，經SephadexLH-20色譜柱1進行分離，用甲醇洗脫；再以第一高分辨質譜儀2檢測到目標成分的準分子離子峰為指導，獲得含有目標成分的組分；所述準分子離子峰包括mz為671.2388的單電荷分子離子峰和mz為336.1236的雙電荷分子離子峰； 2將流動相經制備型高效液相色譜儀3的二元泵4控制并通入制備型高效液相色譜儀的色譜柱6，待流動相平衡后，將含有目標成分的組分注入制備型高效液相色譜儀的色譜柱進行分離，所述流動相是體積濃度40％的乙腈水溶液，所述乙腈水溶液包含0.1％的三氟乙酸；色譜柱為C18MGII； 3色譜柱流出液經第一三通閥14分流成95％體積部分和5％體積部分，所述5％體積部分通入第二高分辨質譜儀7在線檢測，所述95％體積部分通入制備型高效液相色譜儀的紫外檢測器5檢測；從所述紫外檢測器流出的液體經第二三通閥15控制通入第一廢液罐8；以紫外檢測器檢測到目標成分及第二高分辨質譜儀檢測到目標成分的準分子離子峰為指導，當出現目標成分信號時，將從所述紫外檢測器流出的液體經第二三通閥后，再與二元輸液泵9泵入的水同時經第三三通閥16通入富集柱10，使目標成分富集在富集柱上；富集柱的流出液通過第四三通閥17通入第二廢液罐11；所述富集柱為填充有ODSC18填料的色譜柱； 二元輸液泵泵入的水的流速與所述95％體積部分通入制備型高效液相色譜儀的紫外檢測器的流速相同； 4重復步驟2和步驟310～20次； 5關閉制備型高效液相色譜儀，通過控制第三三通閥，二元輸液泵以流速為1～4mLmin將甲醇或乙腈通過第三三通閥泵入富集柱，將目標成分進行洗脫，控制第四三通閥，洗脫液流入收集瓶12； 6將收集瓶中的液體，干燥，得到目標成分，取部分目標成分用核磁共振波譜儀13進行檢測，獲取核磁共振波譜信息，確認該目標成分；所述中藥提取物為延胡索提取物；所述目標成分為:

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