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          太原理工大學(xué)聶凱波獲國家專利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉太原理工大學(xué)申請的專利一種三維連通多孔高體積分?jǐn)?shù)短切碳纖維摻雜SiC顆粒增強(qiáng)鎂基復(fù)合棒材的制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN116851712B

          龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202310901134.X,技術(shù)領(lǐng)域涉及:B22D19/14;該發(fā)明授權(quán)一種三維連通多孔高體積分?jǐn)?shù)短切碳纖維摻雜SiC顆粒增強(qiáng)鎂基復(fù)合棒材的制備方法是由聶凱波;張錦海;鄧?yán)だ?李瑋設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2023-07-21向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

          一種三維連通多孔高體積分?jǐn)?shù)短切碳纖維摻雜SiC顆粒增強(qiáng)鎂基復(fù)合棒材的制備方法在說明書摘要公布了:一種三維連通多孔高體積分?jǐn)?shù)短切碳纖維摻雜SiC顆粒增強(qiáng)鎂基復(fù)合棒材的制備方法,涉及一種增強(qiáng)鎂基復(fù)合棒材的制備方法。本發(fā)明是要解決現(xiàn)有的高體積分?jǐn)?shù)增強(qiáng)體增強(qiáng)鎂基復(fù)合材料無法進(jìn)行后續(xù)的熱變形以及二次加工得到高模量、高強(qiáng)度鎂基棒材的技術(shù)問題。本發(fā)明首先通過超聲電磁攪拌提高短切碳纖維與SiC顆粒界面活性,差溫分段粘結(jié)劑晶型轉(zhuǎn)換使預(yù)制體三維連通,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定;然后多方位分級毛細(xì)浸滲讓熔體充滿整個(gè)預(yù)制體孔腔,提升界面結(jié)合強(qiáng)度,等溫多級變比快速成型細(xì)化晶粒,使纖維定向分布,改善界面結(jié)合;在超聲電磁攪拌、差溫分段控制的作用下的多方位分級毛細(xì)浸滲和等溫多級變比快速成型所制備的鎂基復(fù)合棒材強(qiáng)度、模量都得到顯著提升。

          本發(fā)明授權(quán)一種三維連通多孔高體積分?jǐn)?shù)短切碳纖維摻雜SiC顆粒增強(qiáng)鎂基復(fù)合棒材的制備方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種三維連通多孔高體積分?jǐn)?shù)短切碳纖維摻雜SiC顆粒增強(qiáng)鎂基復(fù)合棒材的制備方法,其特征在于三維連通多孔高體積分?jǐn)?shù)短切碳纖維摻雜SiC顆粒增強(qiáng)鎂基復(fù)合棒材的制備方法是按以下步驟進(jìn)行的: 一、制備三維連通多孔高體積分?jǐn)?shù)短切碳纖維摻雜碳化硅顆粒雙相預(yù)制體:將短切碳纖維與SiC顆粒混合在一起,然后加入去離子水,然后加入粘結(jié)劑和分散劑,在30℃~60℃進(jìn)行超聲電磁攪拌50min~70min,倒入預(yù)壓模具中模壓成型,低溫冷凍干燥除去水分,再經(jīng)過差溫分段控制,自然冷卻至室溫,得到三維連通多孔高體積分?jǐn)?shù)短切碳纖維摻雜碳化硅顆粒雙相預(yù)制圓柱體; 所述的短切碳纖維與SiC顆粒的體積比為1:4~19; 所述的粘結(jié)劑為酸性磷酸鋁,其中P元素與Al元素的原子比為23:1; 所述的粘結(jié)劑與去離子水的體積比為1:10~15,粘結(jié)劑與增強(qiáng)體的體積比為1.5~3:15,所述的增強(qiáng)體為短切碳纖維與SiC顆粒的混合物; 所述的分散劑為聚丙烯酰胺顆粒,增強(qiáng)體與分散劑的質(zhì)量比為1:0.004~0.005,所述的增強(qiáng)體為短切碳纖維與SiC顆粒的混合物; 所述的差溫分段控制的工藝為:在4個(gè)溫度點(diǎn)200℃、400℃、600℃和800℃按照從低到高的順序分別進(jìn)行保溫,200℃、400℃和600℃的保溫時(shí)間均是25min~30min,800℃的保溫時(shí)間為180min~190min; 二、將步驟一所得的三維連通多孔高體積分?jǐn)?shù)短切碳纖維摻雜SiC顆粒雙相預(yù)制圓柱體放置到成型模具中且兩者中軸線重合,然后將成型模具預(yù)熱至480℃~520℃,將700℃的鎂合金熔液澆鑄至成型模具中,在兩級等溫加壓下鎂合金熔液多方位包覆預(yù)制體進(jìn)行多向分級毛細(xì)浸滲;隨后進(jìn)行等溫多級變比快速成型,得到高體積分?jǐn)?shù)短切碳纖維摻雜SiC顆粒增強(qiáng)鎂基復(fù)合棒材; 所述的成型模具的內(nèi)腔為圓柱體,且成型模具的內(nèi)徑與預(yù)制件的直徑比為8:5~7; 所述的兩級等溫加壓下鎂合金熔液多方位包覆預(yù)制體進(jìn)行多向分級毛細(xì)浸滲的步驟如下:第一級:在溫度為480℃~520℃和壓力140kN~230kN的條件下在模具內(nèi)腔全方位滲透保壓3min~7min;第二級:然后在溫度為480℃~520℃和壓力140kN~230kN的條件下毛細(xì)浸滲預(yù)制件所有孔隙保壓5min~10min;所述的第一級與第二級的熱壓溫度相同,第一級的壓力小于第二級,第一級的保壓時(shí)間小于第二級; 所述的等溫多級變比快速成型的步驟如下:在溫度為450℃~500℃、壓強(qiáng)為360MPa~480MPa和速率為0.05mms~0.01mms的條件下進(jìn)行第一次擠壓,第一次擠壓的擠壓比為10:1~3;然后在溫度為450℃~500℃、壓強(qiáng)為480MPa~690MPa和速率為0.01mms~0.05mms的條件下進(jìn)行第二次擠壓,第二次擠壓的擠壓比為8:4~5。

          如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人太原理工大學(xué),其通訊地址為:030600 山西省太原市萬柏林區(qū)迎澤西大街79號;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

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