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龍圖騰網(wǎng)獲悉沈陽(yáng)藥科大學(xué)申請(qǐng)的專利魏察苦蘵素A的制備方法及其在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN117106006B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202311093996.0，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07J71/00；該發(fā)明授權(quán)魏察苦蘵素A的制備方法及其在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用是由陳麗霞;李華;孫德娟;劉洋設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-08-29向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本魏察苦蘵素A的制備方法及其在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用在說(shuō)明書摘要公布了：魏察苦蘵素A的制備方法及其在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及魏察苦蘵素AwithangulatinA的制備方法及其在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種魏察苦蘵素A的快速制備方法，制備工藝操作簡(jiǎn)單，提取率高，為魏察苦蘵素A的大量富集提供了保證。本發(fā)明制備過(guò)程沒(méi)有使用有毒有害溶劑，工藝無(wú)環(huán)保壓力，產(chǎn)品收率高，含量高，工藝簡(jiǎn)單安全，對(duì)設(shè)備要求低，生產(chǎn)成本低。另外，本發(fā)明還發(fā)現(xiàn)了魏察苦蘵素A針對(duì)多種類型癌癥的抗腫瘤作用，特別是魏察苦蘵素A增強(qiáng)PI3K抑制劑對(duì)三陰性乳腺癌細(xì)胞的敏感性，兩者具有協(xié)同抗腫瘤作用。

本發(fā)明授權(quán)魏察苦蘵素A的制備方法及其在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種魏察苦蘵素A的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： （1）采用植物小酸漿全草為原料，通過(guò)體積分?jǐn)?shù)為40%~100%的甲醇或乙醇的水溶液進(jìn)行回流提取，液料重量比為5:1~10:1，得到提取液； （2）將步驟（1）得到的提取液濃縮，用水分散后用小極性有機(jī)溶劑萃取一次或多次；所述小極性有機(jī)溶劑為石油醚、正已烷及環(huán)已烷中的至少一種； （3）將步驟（2）中萃取后的剩余水層部分用中等極性有機(jī)溶劑萃取一次或多次得到萃取液，濃縮后，采用柱色譜分離，以二氯甲烷和甲醇體積比先后為100:1，70:1，50:1，20:1，10:1，1:1組成的洗脫體系進(jìn)行梯度洗脫得到含有魏察苦蘵素A的第一混合組分；所述柱色譜用的填料為100-300目的柱色譜硅膠；所述中等極性有機(jī)溶劑為氯仿、二氯甲烷及乙酸乙酯中的至少一種； 或者 將步驟（2）中萃取后的剩余水層部分通過(guò)大孔吸附樹(shù)脂吸附，并以乙醇和水組成的洗脫體系洗脫得含魏察苦蘵素A的第二混合組分，具體為：先用體積百分?jǐn)?shù)40~50%乙醇-水溶液洗脫，再用體積百分?jǐn)?shù)60~90%乙醇-水溶液洗脫；再將含魏察苦蘵素A的第二混合組分采用柱色譜分離，所述柱色譜的填料為十八烷基硅烷鍵合硅膠，并以甲醇和水組成的洗脫體系進(jìn)行洗脫得到含有魏察苦蘵素A的單一組分，具體為：先用體積百分?jǐn)?shù)30~40%甲醇-水溶液洗脫，再用體積百分?jǐn)?shù)50~60%甲醇-水溶液洗脫，最后用體積百分?jǐn)?shù)90~100%甲醇-水溶液洗脫； （4）將步驟（3）中所獲得的含有魏察苦蘵素A的第一混合組分或含有魏察苦蘵素A的單一組分，采用制備高效液相色譜法，以體積百分?jǐn)?shù)50~80%的甲醇-水溶液洗脫并濃縮，得到魏察苦蘵素A；所述制備高效液相色譜法所用的填料為十八烷基硅烷鍵合硅膠。

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