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龍圖騰網獲悉亞培烯科技(上海)有限公司申請的專利一種連續生產裝置及硅氫加成反應的方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN117205858B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-29發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202311381015.2，技術領域涉及：B01J19/00；該發明授權一種連續生產裝置及硅氫加成反應的方法是由魏東初;郝漢設計研發完成，并于2023-10-24向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種連續生產裝置及硅氫加成反應的方法在說明書摘要公布了：本發明涉及化工產品生產裝置技術領域，公開了一種連續生產裝置及硅氫加成反應的方法，所述連續生產裝置包括：原料儲存單元、連續攪拌釜、預熱混合單元、反應單元、分離單元，還包括數據采集單元和進樣單元。本發明添加了氣體儲罐，用于在烯烴與鉑配合物催化劑混合過程中通入空氣或氧氣，促進硅氫加成反應的進行，有利于提高原料的轉化率；通過調節進樣單元的原料進樣流量，來調節連續流動反應器內部的反應溫度，還杜絕了反應器的換熱，使硅氫加成體系實現了絕熱反應，減少了反應控制過程，化學選擇性更好；實現烷基改性硅烷的連續化生產，反應的返混幾率小，由此提高生產效率并減少非目標產物。

本發明授權一種連續生產裝置及硅氫加成反應的方法在權利要求書中公布了：1.一種采用連續生產裝置進行硅氫加成反應的方法，所述連續生產裝置包括：原料儲存單元、連續攪拌釜（9）、預熱混合單元、反應單元、分離單元，連續攪拌釜、預熱混合單元、反應單元、分離單元之間依次進行連接；原料儲存單元包括第一單體儲罐（1）、第二單體儲罐（2）、催化劑儲罐（3）、氣體儲罐（4）；預熱混合單元包括預熱管（5）、微混合器（6）；反應單元包括連續流動反應器（7）；分離單元包括精餾塔（8）；其中原料儲存單元中的第二單體儲罐（2）、催化劑儲罐（3）、氣體儲罐（4）與連續攪拌釜（9）相連，原料儲存單元中的第一單體儲罐（1）與預熱混合單元中的微混合器（6）相連；所述第一單體儲罐（1）為含氫硅烷單體儲罐，第二單體儲罐（2）為烯烴儲罐，氣體儲罐（4）為空氣儲罐或氧氣儲罐；所述連續流動反應器（7）為微通道管式反應器、管式反應器、活塞流反應器或平推流反應器，該連續流動反應器包括流體連通的一個或多個通道；所述硅氫加成反應的方法包括以下步驟： S1、烯烴反應物的配制：將阻聚劑與烯烴按比例混合，加入溶劑對其進行溶解，內置于第二單體儲罐（2）；所述溶劑為4-20個碳原子的烷烴或芳烴溶劑；所述烯烴為6至40個碳原子組成，所述烯烴分子中包含至少1個不飽和雙鍵；所述阻聚劑為對羥基苯甲醚； S2、預混合：將鉑配合物催化劑、烯烴與阻聚劑輸送到連續攪拌釜（9）中進行混合并連續將反應混合物輸送到預熱管（5），同時在連續攪拌釜（9）中通入內置于氣體儲罐（4）的空氣或氧氣；所述鉑配合物催化劑包括Pt-烯類配合物催化劑、Pt-膦胺類配合物催化劑、Pt-N-雜環卡賓配合物催化劑中的一種或幾種組合； S3、預熱：將反應混合物經過預熱管（5）在設定的預熱溫度下進行加熱，預熱溫度設定為50-110℃； S4、含氫硅烷單體混合與連續反應：第一單體儲罐（1）內置含氫硅烷單體，通過進樣單元直接輸送至微混合器（6），與經過預熱至指定溫度的反應混合物在微混合器（6）中進行混合，隨后反應混合物經過連續流動反應器（7）進行絕熱反應；連續流動反應器內部溫度控制在50-130℃； S5、降溫分離：反應混合物經過換熱器（19）進行降溫，降溫是指將反應混合物溫度降低至45℃以下，經過活性炭吸附器（20）對鉑配合物催化劑進行吸附分離，隨后泵送至精餾塔（8）分離得到溶劑、未反應的烯烴以及烷基改性硅烷產物。

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