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          壽光新海能源技術(shù)有限公司王衛(wèi)信獲國家專利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉壽光新海能源技術(shù)有限公司申請的專利一種壓裂用減阻劑及其制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN117510712B

          龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202311612567.X,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C08F220/24;該發(fā)明授權(quán)一種壓裂用減阻劑及其制備方法是由王衛(wèi)信;任洪帥;王梓瑄;寇俊風;王鐸澎;李長偉;郭菊;楊金明設計研發(fā)完成,并于2023-11-28向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

          一種壓裂用減阻劑及其制備方法在說明書摘要公布了:本發(fā)明屬于石油開采技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種壓裂用減阻劑及其制備方法。所述制備方法如下:反應釜依次加入全氟辛基乙基丙烯酸酯、3?丙烯酰氧丙基三三甲基硅氧基硅烷、3?[N,N?二甲基?[2?2?甲基丙?2?烯酰氧基乙基]銨]丙烷?1?磺酸內(nèi)鹽、丁烯二酸、TX?10、MS?1、羧甲基纖維素、緩沖鹽、蒸餾水,調(diào)節(jié)pH7?8;用氮氣吹掃反應釜及管路,向反應釜中滴加引發(fā)劑,滴加完畢,加熱,保溫反應,繼續(xù)反應,之后升溫,保溫反應,降溫到40℃以下,調(diào)節(jié)pH7?8,得到產(chǎn)品壓裂用減阻劑。本發(fā)明具有原料來源廣泛、合成工藝簡單、無副產(chǎn)物的優(yōu)點;同時本發(fā)明具有高表觀粘度、高減阻率的特點。

          本發(fā)明授權(quán)一種壓裂用減阻劑及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種壓裂用減阻劑的制備方法,其特征在于,所述制備方法的具體步驟如下: (1)反應釜依次加入全氟辛基乙基丙烯酸酯、(3-丙烯酰氧丙基)三(三甲基硅氧基)硅烷、3-[N,N-二甲基-[2-(2-甲基丙-2-烯酰氧基)乙基]銨]丙烷-1-磺酸內(nèi)鹽、丁烯二酸、壬基酚聚氧乙烯醚TX-10、烷基酚醚磺基琥珀酸酯鈉鹽MS-1、羧甲基纖維素、緩沖鹽、蒸餾水,邊攪拌邊加入氫氧化鈉溶液,調(diào)節(jié)pH7-8; (2)用氮氣吹掃反應釜及管路3-5min,整個合成維持氮氣氛圍;向反應釜中滴加引發(fā)劑,滴加完畢,加熱到50-55℃,保溫反應直到溶液開始變得粘稠,繼續(xù)反應20-30min,之后升溫到80-85℃,保溫反應30-50min,降溫到40℃以下,用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH7-8,得到產(chǎn)品壓裂用減阻劑; 所述(3-丙烯酰氧丙基)三(三甲基硅氧基)硅烷、3-[N,N-二甲基-[2-(2-甲基丙-2-烯酰氧基)乙基]銨]丙烷-1-磺酸內(nèi)鹽、丁烯二酸與全氟辛基乙基丙烯酸酯的摩爾比為0.2-0.4:0.1-0.2:0.05-0.1:1。

          如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人壽光新海能源技術(shù)有限公司,其通訊地址為:262700 山東省濰坊市壽光市古城街道辦事處駐地西800米路北;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

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