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龍圖騰網(wǎng)獲悉中南大學(xué)申請(qǐng)的專利一種AC/CeO₂/ZnMn₂O₄復(fù)合光催化劑及其制備方法與應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119425669B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202411396347.2，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J23/34；該發(fā)明授權(quán)一種AC/CeO₂/ZnMn₂O₄復(fù)合光催化劑及其制備方法與應(yīng)用是由湛菁;胡玉敏;王赟志;李啟厚;譚二偉設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-10-08向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種AC/CeO₂/ZnMn₂O₄復(fù)合光催化劑及其制備方法與應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了一種ACCeO2ZnMn2O4復(fù)合光催化劑及其制備方法與應(yīng)用。所述ACCeO2ZnMn2O4復(fù)合光催化劑由AC、CeO2和ZnMn2O4組成，其中CeO2和ZnMn2O4的質(zhì)量比為0.25～1:1，AC和CeO2ZnMn2O4的質(zhì)量比為0.1:1～0.5:1。ACCeO2ZnMn2O4復(fù)合光催化劑由三步操作制備，首先采用共沉淀?煅燒法制備長(zhǎng)條狀ZnMn2O4，然后加入硝酸鈰溶液使其分散均勻，并在氨水的沉淀作用下得到沉淀混合物，熱解得到CeO2ZnMn2O4，最后采用超聲處理工藝將AC與CeO2ZnMn2O4復(fù)合得到ACCeO2ZnMn2O4復(fù)合光催化劑。該復(fù)合光催化劑結(jié)合傳統(tǒng)的吸附和光催化過(guò)程在模擬太陽(yáng)光照下對(duì)單寧酸具有高效的光催化降解效率和反應(yīng)穩(wěn)定性。

本發(fā)明授權(quán)一種AC/CeO₂/ZnMn₂O₄復(fù)合光催化劑及其制備方法與應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種ACCeO2ZnMn2O4復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 1制備ZnMn2O4： 將乙酸鋅CH3COO2Zn·2H2O和乙酸錳CH3COO2Mn·4H2O加入乙醇-水溶液，攪拌至完全溶解后得到溶液A； 將草酸H2C2O4·2H2O加入乙醇-水溶液，攪拌至完全溶解后得到溶液B； 將溶液A快速倒入溶液B中加熱攪拌得到混合液，待混合液冷卻至室溫后抽濾、洗滌并干燥，得到前驅(qū)體A； 將前驅(qū)體A進(jìn)行煅燒，得到長(zhǎng)條狀形貌的ZnMn2O4； 2制備CeO2ZnMn2O4異質(zhì)結(jié)光催化劑： 將步驟1中的得到的ZnMn2O4加入到硝酸鈰溶液中，充分?jǐn)嚢枋蛊渚鶆蚍稚⒂谙跛徕嬋芤褐校蝗缓笾鸬渭尤?5％氨水，加熱攪拌得到沉淀混合物，反應(yīng)后冷卻至室溫，將沉淀混合物抽濾、洗滌并干燥，得到前驅(qū)體B，將前驅(qū)體B進(jìn)行煅燒，得到CeO2ZnMn2O4異質(zhì)結(jié)光催化劑； 3制備ACCeO2ZnMn2O4復(fù)合光催化劑： 利用堿溶液對(duì)活性炭進(jìn)行堿活化； 將步驟2中得到的CeO2ZnMn2O4異質(zhì)結(jié)光催化劑 加入去離子水中充分?jǐn)嚢璺稚ⅲ缓蠹尤雺A活化的活性炭AC充分?jǐn)嚢?，將混合溶液?5～45kHz下以150～180W的超聲功率超聲處理1～1.5小時(shí)，將超聲處理的懸濁液過(guò)濾、洗滌、干燥，獲得ACCeO2ZnMn2O4復(fù)合光催化劑；其中，堿活化的活性炭AC和CeO2ZnMn2O4復(fù)合材料的質(zhì)量比為0.1:1～0.5:1。

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