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龍圖騰網(wǎng)獲悉江蘇大學(xué)申請(qǐng)的專利銅納米簇修飾的溴化銀納米顆粒/二氧化鈦光催化劑的制備方法及應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119549170B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202411725396.6，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J27/135；該發(fā)明授權(quán)銅納米簇修飾的溴化銀納米顆粒/二氧化鈦光催化劑的制備方法及應(yīng)用是由施偉東;解仲凱設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-11-28向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本銅納米簇修飾的溴化銀納米顆粒/二氧化鈦光催化劑的制備方法及應(yīng)用在說(shuō)明書摘要公布了：本發(fā)明屬于復(fù)合納米材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種銅納米簇修飾的溴化銀納米顆粒二氧化鈦光催化劑的制備方法，包括：在去離子水中混合銅源和銀源形成Cu離子吸附的AgCl（CuAgCl）混濁液；將TiO2、抗壞血酸、聚乙烯吡咯烷酮和溴化鉀分散在去離子水中超聲均勻，轉(zhuǎn)移到油浴中，攪拌、加熱后，加入CuAgCl混濁液反應(yīng)，洗滌除雜，即得。本發(fā)明將其應(yīng)用于光催化CO2和H2O轉(zhuǎn)化制C2H4和H2O2。通過(guò)靜電相互作用強(qiáng)化的離子交換過(guò)程，將Cu納米團(tuán)簇修飾的AgBr納米顆粒定向修飾到TiO2基底上。利用空間限域結(jié)構(gòu)，CuAgBrTiO2三元混合結(jié)構(gòu)具有級(jí)聯(lián)的多步電荷轉(zhuǎn)移機(jī)制，為催化劑提供強(qiáng)勁的電荷驅(qū)動(dòng)力，此外Cu和Ag的毗鄰異核位點(diǎn)，為整個(gè)反應(yīng)提供了優(yōu)質(zhì)的協(xié)同催化效果，實(shí)現(xiàn)光驅(qū)動(dòng)CO2和H2O轉(zhuǎn)化制C2H4和H2O2。

本發(fā)明授權(quán)銅納米簇修飾的溴化銀納米顆粒/二氧化鈦光催化劑的制備方法及應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種銅納米簇修飾的溴化銀納米顆粒二氧化鈦光催化劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： （1）在去離子水中混合銅源和銀源形成Cu離子吸附的AgCl混濁液，即CuAgCl渾濁液，其中，銅源中的銅和銀源中的銀的質(zhì)量比為0.001～0.020g:0.002～0.030g； （2）將TiO2、抗壞血酸、聚乙烯吡咯烷酮和溴化鉀分散在去離子水中超聲均勻，轉(zhuǎn)移到50～100℃的油浴中，攪拌、加熱10min后，加入所述CuAgCl混濁液，保持在50～100℃反應(yīng)3～5h，取出自然冷卻至室溫，用去離子水和無(wú)水乙醇洗滌除雜，即得；其中，TiO2、抗壞血酸、聚乙烯吡咯烷酮、溴化鉀、去離子水的質(zhì)量-體積比為0.100～0.500g:0.100～0.200g:0.100～0.200g:0.300～0.500g:4.000～20.000mL；銅源中的銅、銀源中的銀、TiO2的質(zhì)量比為0.001～0.020g:0.002～0.030g:0.100～0.500g。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人江蘇大學(xué)，其通訊地址為：212013 江蘇省鎮(zhèn)江市京口區(qū)學(xué)府路301號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。