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龍圖騰網(wǎng)獲悉電子科技大學(xué)申請的專利一種具有離子選擇性線性通道的聚合物電解質(zhì)及其制備方法和應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119725710B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202411888813.9，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01M10/0565；該發(fā)明授權(quán)一種具有離子選擇性線性通道的聚合物電解質(zhì)及其制備方法和應(yīng)用是由陳東江;雷天宇;陳偉;胡音;閆裔超;焦鈺設(shè)計研發(fā)完成，并于2024-12-20向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種具有離子選擇性線性通道的聚合物電解質(zhì)及其制備方法和應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供了一種具有離子選擇性線性通道的聚合物電解質(zhì)及其制備方法和應(yīng)用，屬于鈉金屬電池技術(shù)領(lǐng)域，具體為：將含氟聚合物和含鈉陽離子聚合物單體溶入第一有機(jī)溶劑中，攪拌得到混合液A，再加入金屬鹽催化劑和胺類催化劑，攪拌后在100～150℃下反應(yīng)18～24h，冷卻后利用第二有機(jī)溶劑沉淀出接枝完成的共聚物，經(jīng)多次溶解沉淀，干燥得到具有離子選擇性線性通道的聚合物電解質(zhì)。本發(fā)明所得聚合物電解質(zhì)中的?SO3Na結(jié)構(gòu)可以實現(xiàn)單一Na+的傳輸通道，有效加速離子輸運，減輕電解質(zhì)內(nèi)離子濃度梯度；同時可保證在形成僅10～16μm厚的電解質(zhì)薄膜情況下，仍具有較高的強(qiáng)度，進(jìn)而共同抑制枝晶生長，提升電池穩(wěn)定性。

本發(fā)明授權(quán)一種具有離子選擇性線性通道的聚合物電解質(zhì)及其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種鈉金屬電池，其特征在于，包括正極、凝膠聚合物電解質(zhì)和鈉負(fù)極，所述凝膠聚合物電解質(zhì)基于具有離子選擇性線性通道的聚合物電解質(zhì)制備得到；所述凝膠聚合物電解質(zhì)的具體制備過程為： 步驟1、將含氟聚合物和含鈉陽離子聚合物單體按照1～3：0.5～2的質(zhì)量比溶入第一有機(jī)溶劑中，攪拌得到混合液A；其中，聚合物溶質(zhì)與第一有機(jī)溶劑的質(zhì)量比為1～3：10～20；含氟聚合物為聚偏二氟乙烯-co-六氟丙烯；含鈉陽離子聚合物單體為4-苯乙烯磺酸鈉； 步驟2、在混合液A中加入摩爾比為350～410：0.2～1的金屬鹽催化劑和胺類催化劑，攪拌得到混合液B；其中，金屬鹽催化劑與含氟聚合物之間的質(zhì)量比為110～125：0.5～2； 步驟3、將混合液B置于氮氣或稀有氣體中，在100～150℃下反應(yīng)18～24h，冷卻至室溫后，利用與含氟聚合物和含鈉陽離子聚合物單體不相溶的第二有機(jī)溶劑沉淀出接枝完成的共聚物； 步驟4、所得共聚物經(jīng)多次溶解沉淀，去除金屬鹽催化劑后，干燥得到具有離子選擇性線性通道的聚合物電解質(zhì)，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為： 其中，m、n、o均為正整數(shù)，n1，并且m：n：o＝100：9～13：10～15； 步驟5、將所述具有離子選擇性線性通道的聚合物電解質(zhì)與第四有機(jī)溶劑按照1～3：8～12的質(zhì)量比混合，水浴溶解后形成粘稠透明的漿料； 步驟6、將漿料均勻涂敷在基底上，干燥后得到電解質(zhì)薄膜，將其浸泡在塑化劑中12～24h，形成凝膠聚合物電解質(zhì)。

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