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龍圖騰網(wǎng)獲悉齊魯工業(yè)大學(xué)(山東省科學(xué)院)申請(qǐng)的專利一種基于雙金屬ZIFs的氮碳多孔材料的制備方法及其應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119841302B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202510056601.2，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C01B32/05；該發(fā)明授權(quán)一種基于雙金屬ZIFs的氮碳多孔材料的制備方法及其應(yīng)用是由張加艷;鄭金帥;張艷飛;單志濤;沈陽;劉樹江;鄭秋菊設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-01-14向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種基于雙金屬ZIFs的氮碳多孔材料的制備方法及其應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于鋰離子電池負(fù)極材料合成與制備技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種基于雙金屬ZIFs的氮碳多孔材料的制備方法及其應(yīng)用，包括以下步驟：S1、按摩爾比，將六水硝酸鋅、六水硝酸鈷和有機(jī)配體溶解在DMF溶液中，攪拌均勻得到反應(yīng)液，采用溶劑熱合成法生成固體產(chǎn)物，經(jīng)離心、洗滌和干燥，得到雙金屬沸石咪唑酯框架粉末材料；S2、在惰性氣氛下，將S1得到的雙金屬沸石咪唑酯框架粉末材料進(jìn)行熱解碳化處理，冷卻經(jīng)稀鹽酸溶液浸泡、過濾、水洗至中性，干燥得到氮碳多孔材料。本發(fā)明采用上述制備的基于雙金屬ZIFs的氮碳多孔材料作為鋰離子電池負(fù)極材料應(yīng)用，該負(fù)極材料兼具高比容量、優(yōu)異循環(huán)穩(wěn)定性和良好倍率性能，在鋰離子電池領(lǐng)域展現(xiàn)出良好的應(yīng)用前景。

本發(fā)明授權(quán)一種基于雙金屬ZIFs的氮碳多孔材料的制備方法及其應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種基于雙金屬ZIFs的氮碳多孔材料的制備方法制備得到的氮碳多孔材料在鋰離子電池負(fù)極材料中的應(yīng)用，其特征在于，制備方法如下： 按一定比例，將氮碳多孔材料、導(dǎo)電劑和粘結(jié)劑混合均勻，然后加入N-甲基吡咯烷酮溶劑制成漿料，將漿料均勻涂覆在銅箔集流體上，經(jīng)干燥、沖切，得到鋰離子電池負(fù)極材料；所述鋰離子電池負(fù)極材料比容量達(dá)750mAhg，經(jīng)過100次循環(huán)后容量保持率達(dá)98.7%； 其中，所述基于雙金屬ZIFs的氮碳多孔材料的制備方法包括以下步驟： S1、按摩爾比，將六水硝酸鋅、六水硝酸鈷和有機(jī)配體溶解在DMF溶液中，攪拌均勻得到反應(yīng)液，采用溶劑熱合成法生成固體產(chǎn)物，經(jīng)離心、洗滌和干燥，得到雙金屬沸石咪唑酯框架粉末材料； S2、在惰性氣氛下，將S1得到的雙金屬沸石咪唑酯框架粉末材料進(jìn)行熱解碳化處理，冷卻生成塊狀產(chǎn)物，經(jīng)稀鹽酸溶液浸泡、過濾、水洗至中性，干燥得到氮碳多孔材料； S1中，所述有機(jī)配體為咪唑和苯并咪唑，咪唑和苯并咪唑的摩爾比為13.5:1.5。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人齊魯工業(yè)大學(xué)(山東省科學(xué)院)，其通訊地址為：250353 山東省濟(jì)南市長(zhǎng)清區(qū)大學(xué)路3501號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。